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實時熒光定量PCR（Real-TimePCR，簡稱qPCR）是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的高靈敏度、高特異性的分子生物學(xué)技術(shù)，用于定量分析DNA或RNA的含量。它通過實時監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的熒光信號的變化來實現(xiàn)對靶標(biāo)核酸的定量分析。
原理定義：
實時熒光定量PCR系統(tǒng)的原理基于PCR反應(yīng)的擴(kuò)增過程，在此過程中利用熒光染料或熒光探針對PCR產(chǎn)物進(jìn)行實時檢測和定量。
PCR擴(kuò)增過程：
通過PCR擴(kuò)增反應(yīng)，DNA模板經(jīng)過多個循環(huán)逐步擴(kuò)增，生成大量的目標(biāo)DNA片段。
在每一個循環(huán)中，模板DNA會被熱變性（使雙鏈DNA分開）、退火（引物與模板配對）和延伸（DNA聚合酶合成新鏈）等步驟逐漸擴(kuò)增。
熒光信號的產(chǎn)生：
在擴(kuò)增過程中，熒光染料或探針與PCR產(chǎn)物結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號。實時PCR系統(tǒng)通過監(jiān)測這些熒光信號的變化來判斷目標(biāo)核酸的數(shù)量。
常用的熒光探針和染料包括：
SYBRGreen：與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出熒光，適用于檢測PCR產(chǎn)物。
TaqMan探針：是一種帶有熒光基團(tuán)和猝滅基團(tuán)的探針，只有當(dāng)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合并在PCR反應(yīng)過程中被DNA聚合酶切割時，才會釋放熒光信號。
MeltCurve分析：通過熔解曲線分析，可以進(jìn)一步確認(rèn)PCR產(chǎn)物的特異性。
實時檢測和定量：
在每一輪PCR擴(kuò)增的過程中，實時熒光定量PCR系統(tǒng)都會在每一個擴(kuò)增周期結(jié)束時，檢測熒光信號的強(qiáng)度。
熒光信號的強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此可以通過熒光信號的變化曲線來推算目標(biāo)核酸的初始濃度。
在PCR反應(yīng)的指數(shù)擴(kuò)增階段，熒光信號與目標(biāo)DNA的量呈指數(shù)關(guān)系，系統(tǒng)可以通過分析信號的上升曲線（Ct值，臨界閾值）來定量目標(biāo)DNA或RNA的濃度。
定量分析：
Ct值（閾值循環(huán)數(shù)）：是指PCR反應(yīng)中，熒光信號達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時的循環(huán)數(shù)。Ct值與樣本中的初始靶標(biāo)DNA/RNA濃度成反比，Ct值越小，表示初始模板的濃度越高。
標(biāo)準(zhǔn)曲線法：使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣本的Ct值對其進(jìn)行定量。
相對定量：可以通過對照基因或內(nèi)參基因的表達(dá)量與目標(biāo)基因的表達(dá)量進(jìn)行比對，得出目標(biāo)基因的相對表達(dá)量。
優(yōu)點：
高靈敏度與高特異性：通過實時監(jiān)測熒光信號，可以在PCR擴(kuò)增的初期階段檢測到目標(biāo)核酸，具有很高的靈敏度和特異性。
定量精準(zhǔn)：實時監(jiān)測每一個PCR循環(huán)中的熒光信號，可以精確地定量目標(biāo)核酸的初始含量。
無需后期電泳：與傳統(tǒng)的PCR方法不同，實時熒光定量PCR不需要使用瓊脂糖凝膠電泳檢測擴(kuò)增產(chǎn)物，減少了操作時間和誤差。
應(yīng)用：
基因表達(dá)分析：用于檢測基因的相對或絕對表達(dá)量。
病原檢測：如病毒、細(xì)菌等的定量檢測。
基因突變分析：檢測特定基因的突變。
定量檢測DNA、RNA：適用于定量DNA或RNA模板，包括mRNA、miRNA、DNA甲基化等。
實時熒光定量PCR為分子生物學(xué)研究和臨床應(yīng)用提供了強(qiáng)大的工具，尤其是在基因表達(dá)、疾病診斷和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。
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