CHO瞬轉(zhuǎn)表達基礎培養(yǎng)基適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞的高密度懸浮培養(yǎng)
上?;菡\生物提供的CHO 瞬轉(zhuǎn)表達基礎培養(yǎng)基(Basal Medium)與補料培養(yǎng)基(Feed Medium)是完(空)全化學成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何動物來源的成分,適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1 和 CHO-S 細胞)的高密度懸浮培養(yǎng),可實現(xiàn)重組蛋白和抗體的高水平表達:培養(yǎng) 7 天表達量在 500mg/L 左右,14 天表達量 1000mg/L 左右,部分可達 2g/L 以上。
上海惠誠生物提供 CHO 細胞瞬轉(zhuǎn)表達培養(yǎng)基已完成美國 DMF 登記(DMF039790),更有力的支持客戶需求。
產(chǎn)品描述
名稱 | 備注 | 谷氨酰胺 | 葡萄糖 | 生長因子 | 適用細胞 |
TransCHO | 初始培養(yǎng)基 | 含 | 6 g/L | 不含 | CHO K1, CHOS 等 |
CHO FM02AB | 補料培養(yǎng)基 | 不含 | 80 g/L | 不含 | |
CHO enhancer | 表達增強劑 | 不含 | |||
Trans PEI | 轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5mg/mL |
Trans PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種分子量為40 kd的陽離子聚合物,它能與核酸形成復合物,并使該復合物進入哺乳動物細胞。可廣泛適用于常見細胞系,如CHO-K1、CHO-S、 HEK293、HEK293T、 Hep G2、Hela、COS-1、COS-7、NIH/3T3和SF9等。該試劑即使在有血清存在的情況下, 它仍然能高效的將核酸導入細胞。Trans PEI培養(yǎng)基可用于蛋白/抗體瞬時表達、腺相關病毒、慢病毒、疫苗、診斷試劑等領域,采用高密度強化工藝培養(yǎng)及灌流培養(yǎng),可獲得更高的表達量或滴度。
Trans PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點:
1.優(yōu)(空)越的轉(zhuǎn)染效率
2.重組蛋白的高表達水平
3.更強的穩(wěn)定性(-20℃保存2年,2-8℃保存6個月)
4.低細胞毒性,易于操作
5.可提供GMP級別
6.10mL/支 0.5 mg/mL
推薦使用說明
步驟 | 使用方法 |
細胞傳代 | 0.3 e6 cells/mL 接種,3 天傳代一次,當細胞倍增時間不低于對照培養(yǎng)基時認為細胞完(空)全適應新培 養(yǎng)基,進入下一步驟; |
轉(zhuǎn)染前一天 | 密度調(diào)整到 2e6 cells/mL |
轉(zhuǎn)染當天 | 以 20mL 培養(yǎng)體積為例(其他培養(yǎng)體積,相關試劑需要按體積折算) 1:用新鮮培養(yǎng)基稀釋細胞密度至 6e6 cells/mL; 2: 用 1mL TransCHO 培養(yǎng)基稀釋 320uLTrans PEI(即終使用量 8.0 ug/mL),并混合均勻; 3:將 32ug 質(zhì)粒(即 1.6ug/mL)與加入步驟 2 中混合均勻,并孵育 15~20min ; 4: 緩慢 滴加上述混合物至培養(yǎng)基中,邊滴加邊混合,使混合物能均勻擴展; 5: 搖瓶放入搖床中,培養(yǎng)時間記為 Day0, 轉(zhuǎn)染結(jié)束 |
補料培養(yǎng) | 1:轉(zhuǎn)染后~24h 左右補加 0.3%的 CHO enhancer 和 8%的 CHO FM02AB,并降溫至32℃培養(yǎng); 2:之后每 4 天補加一次 8%的 CHO FM02AB,葡萄糖按需添加(通常 Day6 和 Day9 分別添加 4g/L即可); 3:活力≤60%即可培養(yǎng)結(jié)束; |
溫度及其他參數(shù) | 1:初始 37℃,轉(zhuǎn)染 8-24h 時降溫至 32℃; 2:搖床轉(zhuǎn)速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2; |
產(chǎn)品運輸及存儲
運輸:常溫或冷鏈運輸;
存儲:2~8℃,干燥、避光保存;
有效期:基礎培養(yǎng)基干粉:2 年;
基礎培養(yǎng)基液體:1 年;
補料培養(yǎng)基干粉:2 年;
補料培養(yǎng)基液體:1 年(開封后建議在 3 個月內(nèi)使用完)。
應用范圍
上海惠誠生物提供的培養(yǎng)基可用于 CHO 細胞凍存、復蘇、傳代、高密度強化工藝培養(yǎng)及灌流培養(yǎng),可實現(xiàn)
細胞快速生長,維持細胞高活率及蛋白該表達。
使用指南
細胞凍存
1.準備處于對數(shù)生長期狀態(tài)較好的細胞,且細胞活率在 90%以上;
2.檢測活細胞密度,計算所需的凍存培養(yǎng)基體積,計算最終細胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;
3.準備好所需的凍存培養(yǎng)基:90%基礎培養(yǎng)基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;
4.設置離心力 200×g,離心 5 min,用凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞至凍存體積;
5.將懸浮細胞等分保存至適宜規(guī)格的細胞凍存管中;
6.將細胞凍存管置于程序降溫盒中,按照降溫標準進行降溫;
7. 將細胞轉(zhuǎn)移到液氮罐中保存。
細胞復蘇
1.提前打開水浴鍋,并設置溫度至 36.5℃~37.0℃;
2.將細胞從液氮罐中移出后,快速在水浴鍋中融化冷凍的細胞(<3 min);
3.將冷凍管中的細胞液全部轉(zhuǎn)移到 125 mL 含有 30 mL 預溫過的基礎培養(yǎng)基的搖瓶中;
4.置于 36.5~37.0℃,5~8% CO 2 ,轉(zhuǎn)速 120 rpm(軌道振幅 50 mm)的搖床中培養(yǎng);
5. 細胞至少傳代 2 次,待細胞完(空)全復蘇且活率在 90%以上,可按計劃進行后續(xù)操作。
細胞傳代
1.將基礎培養(yǎng)基放入 36.5~37.0℃條件下預熱 20 min;
2.檢測活細胞密度,按接種密度為 0.3×10 6 cells/mL 的最終傳代體積,計算所需種子液量;
3.無菌轉(zhuǎn)移所需量的種子液,添加至含所需體積的已預熱的基礎培養(yǎng)基的搖瓶中;
4.將搖瓶放入溫度 36.5~37.0℃,120 rpm(振幅 50 mm)(搖瓶底面積增大,需減小搖床轉(zhuǎn)速),
5%~8% CO 2 的細胞培養(yǎng)搖床中進行培養(yǎng);
5.每 3 天用新鮮的培養(yǎng)基按上述步驟進行傳代培養(yǎng)。
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