介紹一下人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒的操作方法

本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被有人載脂蛋白 A1(apo-A1)捕獲抗體的微孔中，依次加入樣本、標準品、生物素標記的檢測抗體，HRP 酶結合物，中間經(jīng)過溫育和洗滌，用底物 TMB 顯色，TMB 在過氧化物酶(HRP)的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人載脂蛋白 A1(apo-A1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 

靈敏度：15.1ng/mL 

apo-A1 簡介

載脂蛋白A1是一種蛋白質(zhì)，由APOA1基因編碼。作為高密度脂蛋白顆粒的主要成分，它在脂質(zhì)代謝中具有特殊作用。APOA1基因位于第11條染色體上，具體位置為11q23-q24，該基因包含4個外顯子。APOA1編碼一個28.1kDa的蛋白質(zhì)，由243個氨基酸組成；通過質(zhì)譜數(shù)據(jù)觀察到21個肽。載脂蛋白A1是血漿中高密度脂蛋白顆粒的主要蛋白成分。從腸道細胞分泌的乳糜微粒也含有載脂蛋白A1，但它在血液中迅速轉移到高密度脂蛋白。該蛋白作為高密度脂蛋白顆粒的一個組成部分，通過接受細胞內(nèi)的脂肪（包括動脈壁內(nèi)的巨噬細胞，這些巨噬細胞已被氧化的低密度脂蛋白顆粒攝入的脂肪超載），使脂肪分子外流到其他地方，包括回到低密度脂蛋白顆?；虻礁闻K排泄出來。

介紹一下人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒的操作方法

結果判斷： 

1. 計算標準品和樣本復孔的平均 OD 值并減去空白孔的 OD 值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在雙對數(shù)坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。 

2. 若樣品 OD 值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。 

典型數(shù)據(jù)和參考曲線：以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗建立標準曲線。 

注意：本圖僅供參考，應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。

試劑盒性能：