對于常規(guī)的壓力蒸汽滅菌操作，一般每個滅菌批次都應(yīng)放置生物指示劑進行監(jiān)測。這是因為每一批次的滅菌物品的裝載方式（如物品的擺放、數(shù)量、包裝等）、滅菌設(shè)備的運行狀態(tài)等因素可能會有所不同，這些因素都可能影響滅菌效果。例如，在醫(yī)院消毒供應(yīng)中心，對手術(shù)器械進行滅菌時，每一個滅菌循環(huán)都要放入生物指示劑，以確保進入手術(shù)室的器械是無菌的。

當新安裝或新更換壓力蒸汽滅菌設(shè)備時，需要進行設(shè)備的性能驗證。在這個階段，應(yīng)連續(xù)進行 3 次生物指示劑監(jiān)測，每次監(jiān)測都要確保滅菌效果合格，以驗證設(shè)備能夠正常工作，達到預(yù)期的滅菌標準。

定期對滅菌設(shè)備進行維護和保養(yǎng)后，也需要進行生物指示劑監(jiān)測。一般在維護后的滅菌循環(huán)中放置生物指示劑，以檢查設(shè)備維護是否影響滅菌效果。另外，按照規(guī)定的周期（如每月或每季度，具體根據(jù)使用單位的規(guī)定和風(fēng)險評估結(jié)果）進行定期的生物指示劑監(jiān)測，以確保滅菌設(shè)備長期穩(wěn)定運行。

如果滅菌過程出現(xiàn)異常情況，如滅菌設(shè)備故障（如溫度或壓力控制失常）、滅菌物品的包裝材料或裝載方式發(fā)生改變、懷疑滅菌物品受到污染等，需要增加生物指示劑的監(jiān)測頻率。此時可能需要對后續(xù)的多個滅菌批次（如連續(xù) 3 - 5 個批次）進行生物指示劑監(jiān)測，直到確定滅菌設(shè)備恢復(fù)正常工作狀態(tài)，滅菌效果可靠為止。