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2024第三季度國內 Octet®文獻大盤點—聚焦小分子!

來源:德國賽多利斯集團   2024年10月25日 10:02  

2024年第三季度,國內發(fā)表的包含賽多利斯Octet® 分子互作分析系統(tǒng)數(shù)據的論文繼續(xù)呈現(xiàn)井噴狀態(tài)。不辭辛苦的陳老師又一口氣統(tǒng)計了超過100篇左右的國內論文,涉及近90個單位, 論文列表在文末。老規(guī)矩,我們先按照單位和應用進行統(tǒng)計。

 

用戶單位

發(fā)文數(shù)量

用戶單位

發(fā)文數(shù)量

武漢大學

4

東北農業(yè)大學

1

華南理工大學

3

復旦大學

1

華中農業(yè)大學

3

高能物理研究所

1

上海交通大學

3

廣州醫(yī)科大學

1

生物物理所

3

廣州醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院

1

北京協(xié)和醫(yī)學院

2

國家納米科學中心

1

東北師范大學

2

哈爾濱獸醫(yī)研究所

1

海軍軍醫(yī)大學

2

杭州醫(yī)學院

1

山東第二醫(yī)科大學

2

河海大學

1

上海生化所

2

河南大學

1

西湖大學

2

湖北大學

1

中國海洋大學

2

湖北工業(yè)大學

1

中國藥科大學

2

湖南農業(yè)大學

1

安徽中醫(yī)藥大學

1

華東理工

1

澳門大學

1

華西醫(yī)院

1

澳門理工大學

1

吉林大學

1

北京大學

1

金斯瑞

1

北京化工大學

1

龍華醫(yī)院

1

濱州醫(yī)學院

1

民用核生化防護國家重點實驗室

1

川北醫(yī)學院

1

南方醫(yī)科大學

1

東北林業(yè)大學

1

南京大學

1

南京農業(yè)大學

1

無錫藥明

1

南京中醫(yī)藥大學

1

武漢病毒所

1

內蒙古農業(yè)大學

1

西北農林大學

1

青島大學附屬醫(yī)院

1

西南大學

1

青島科技大學

1

新疆醫(yī)科大學

1

青島農業(yè)大學

1

延安大學

1

清華大學

1

藥華制藥

1

廈門大學

1

長春獸醫(yī)研究所

1

山東大學

1

長庚大學

1

山西農業(yè)大學

1

浙江大學

1

山西醫(yī)科大學

1

鄭州大學

1

汕頭大學

1

鄭州兒童醫(yī)院

1

上??萍即髮W

1

中大大學

1

上海有機所

1

中大七院

1

沈陽化工大學

1

中國CDC

1

沈陽藥科大學

1

中國科學技術大學

1

四川大學

1

中國醫(yī)科大學

1

臺州大學

1

中科院動物所

1

天津大學

1

中南民族大學

1

天津中醫(yī)藥大學

1

中山大學

1

同濟大學

1

重慶醫(yī)科大學

1

表1. 論文單位分布(請下滑查看完整列表)

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表2. 應用統(tǒng)計

在短短一個季度內,武漢大學、北京協(xié)和醫(yī)學院、上海交通大學和中科院生物物理所等單位發(fā)表的文章數(shù)均超過3篇??梢?,Octet® 因其操作簡便,成本低,數(shù)據準確,儀器穩(wěn)定性高等優(yōu)點,能夠幫助科學家快速產出科研成果。

從應用方向看,涉及到多個領域,其中小分子的應用文章最多,超過蛋白和抗體應用的文章數(shù)量。BLI技術因其對溶劑(如DMSO)不敏感,假陽性低,高靈敏度等優(yōu)點,可以幫助研究人更快,更高質量的獲得了小分子檢測的結果。

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下面陳老師就挑幾篇一區(qū)的小分子文章解讀一下

鄭州大學

苗頭化合物改造[1]

DCN1是neddylation過程中的關鍵E3連接酶,在許多疾病中過度激活,如癌癥、心力衰竭以及纖維化疾病,并被視為藥物開發(fā)的新靶點。本文從苗頭化合物HD1設計并合成了一類新的基于2,4,3-三唑-1-硫酮的DCN1抑制劑,并通過大量構效關系研究(SAR) 進行了優(yōu)化。最終,HD2(IC50= 2.96 nM) 被鑒定一種高效且選擇性的DCN1抑制劑,具有良好的PK特性和低毒性。HD2在體外有效緩解了Ang II/TGFβ誘導的心臟成纖維細胞活化,被認為是一種治療心臟纖維化和重塑的很有前景的靶向DCN1的先導化合物。

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圖1. 上圖為小分子HD2的分子結構以及與靶點DCN1的復合物結構,下圖為Octet® 檢測的HD2和靶點的結合解離圖(A)和靜態(tài)擬合圖(B)。


沈陽藥科大學

食品天然產物[2]

ERAP1是 “MHC-I-opathy”這一嚴重自身免疫性疾病亞類的新興靶點。本文確定了一種新型的食品來源的天然產物抑制——劑鼠尾草酸,它對ERAP1具有高選擇性和高活性。Octet® 結果表明,鼠尾草酸能夠強效結合ERAP1。通過HLA-B27 介導的細胞建模驗證,鼠尾草酸具有抑制ERAP1帶來的強直性脊柱炎相關細胞系的活性。本研究結果為針對 ERAP1 的強效抑制劑的設計提供了見解。

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圖2. 左邊是抑制劑的篩選過程,當中是包括Octet® 在內的結合能力驗證過程,右邊是功能活性表征。


浙江大學

除草劑[3]

鑒于惡性雜草Leptochloa chinensis在稻田中普遍存在,針對這種雜草的新型除草劑的開發(fā)引起了廣泛關注。本文報道了一種新型二苯醚-嘧啶化合物 DEP-5,作為稻田廣譜雜草防治的除草劑。即使在溫室條件下,DEP-5 對抗性生物型也表現(xiàn)出超過 80% 的除草活性,并發(fā)現(xiàn)乙酰羥酸合酶(AHAS)的非競爭性抑制劑,抑制常數(shù) (Ki) 為 39.4 μM。這些發(fā)現(xiàn)表明, DEP-5 具有開發(fā)成為用于控制 L. chinensis 的除草劑的巨大潛力,并為新型 AHAS 抑制除草劑的設計激發(fā)了新的思路。

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圖3. 本文的研究技術路線,右上為Octet® 檢測的DEP-5與靶點AHAS的結合,KD值為uM級別。


中國藥科大學

先導化合物[4]

β-1,3-葡萄糖醛酸轉移酶(B3GAT3)在肝癌(HCC)中呈現(xiàn)過表達,與預后呈負相關,是癌癥治療的有前景的靶點。在本研究中,通過虛擬篩選和結構優(yōu)化,設計并合成了一系列 B3GAT3 小分子抑制劑。先導化合物TMLB-C16可以有效抑制肝癌細胞系MHCC-97H和HCCLM3的增殖和遷移,誘導細胞周期停滯和凋亡,并表現(xiàn)出顯著的B3GAT3酶活抑制活性。化合物TMLB-C16表現(xiàn)出良好的藥代動力學特性和較高的生物利用度,是一種有效的B3GAT3小分子抑制劑,為未來B3GAT3靶向藥物的開發(fā)奠定了基礎。

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圖4. 抑制劑與B3GAT3的結合。左圖為SPR結果,右圖為Octet® 結果。兩者的測的KD值均為uM級別。

 

Octet® 分子互作分析系統(tǒng)的優(yōu)勢在于

 

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非標記Direct Binding是趨勢,結果更準確

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快速測定親和力,更加定量化地表征分子互作

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無洗滌步驟,可測弱親和力(解離快)

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寫入了美國藥典,文章多,認可度廣

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萬金油技術,可以用與檢測DNA,小分子,蛋白質等各種生物分子

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多種實驗方案,除了直接測試,還有競爭法,垂釣等

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操作簡便,耗材及維護成本低



Octet® 讓分子互作不再復雜!祝愿大家可以用賽多利斯神器發(fā)好文章!
 

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生物層干涉技術應用文集(第三版)

下載文檔

 

-參考文獻-

 

[1] Discovery of 1,2,4-Triazole-3-thione Derivatives as Potent and Selective DCN1 Inhibitors for Pathological Cardiac Fibrosis and Remodeling | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org)

[2] Carnosic Acid: A Novel Selective Inhibitor of ERAP1 by Direct Binding and Its Modulation of Antigen Processing and Presentation | Journal of Agricultural and Food Chemistry (acs.org)

[3] A Novel AHAS-Inhibiting Herbicide Candidate for Controlling Leptochloa chinensis: A Devastating Weedy Grass in Rice Fields | Journal of Agricultural and Food Chemistry (acs.org)

[4]Discovery of Novel 2-Oxoacetamide Derivatives as B3GAT3 Inhibitors for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org)

 

 

 

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