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譜育科技高通量超級微波消解系統(tǒng),助力巖石礦物樣品處理

來源:杭州譜育科技發(fā)展有限公司   2024年04月26日 14:48  


譜育科技高通量超級微波消解系統(tǒng),助力巖石礦物樣品處理

巖石樣品由于種類的復(fù)雜性和難溶性,其前處理是測試準(zhǔn)確性的重要前提。目前對巖石樣品的前處理溶樣方法有敞開式酸溶、高溫堿熔、高壓密閉消解、普通微波消解、超級微波消解等。傳統(tǒng)的消解手段,消解溫度低,平行性差,并且通量越高的普通微波,消解的溫度和壓力越低。

高通量超級微波消解系統(tǒng)是在密閉反應(yīng)腔中預(yù)加入40-100Bar的惰性氣體,通過超高效的微波直接耦和波導(dǎo)設(shè)計,實現(xiàn)了300℃的溫度,以及200bar超高壓力,同時最大通量可以達到80位,以實現(xiàn)樣品的高效消解。

本文使用高通量的超級微波消解系統(tǒng)對巖石質(zhì)控樣品進行消解后,用ICP-OES與ICP-MS測試元素的含量,考察高通量超級微波消解儀消解巖石樣品后的樣品平行性。

01 樣品信息

1.1 樣品名稱

· 石英砂巖GBW07106(GSR-4)

· 頁巖GBW07107(GSR-5)

· 花崗片麻巖GBW07121(GSR-14)



02 儀器及試劑

2.1 儀器

· EXPEC 796 高通量超級微波消解系統(tǒng)

· EXPEC 6100D ICP-OES

· SUPEC 7000型 ICP-MS

· 趕酸儀


譜育科技高通量超級微波消解系統(tǒng),助力巖石礦物樣品處理


2.2 試劑

試劑:硝酸、氫氟酸、鹽酸,均為優(yōu)級純

純水:18.2 MΩ·cm 去離子水



03 實驗步驟

3.1樣品前處理

· 稱量0.05 g巖石樣品(精確至0.001g)于消解管中,加入2 mL硝酸,2 mL氫氟酸,放入微波消解儀內(nèi),按照下表的微波升溫程序加熱,冷卻后轉(zhuǎn)移趕酸儀,200℃趕酸至近干,取下,稍冷卻后加入王水(1+1)5 mL,加蓋,置于趕酸儀上140℃浸取10 min后,取下冷卻。定容至 50 mL帶塞聚乙烯試管中定容,待上機測試。相同方法制備空白和平行樣。

· 預(yù)加壓2 MPa,冷卻溫度設(shè)置為60℃,升溫程序如下:

譜育科技高通量超級微波消解系統(tǒng),助力巖石礦物樣品處理

超級微波升溫程序

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消解效果


3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線

用精密移液器分別量取單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的混標(biāo)稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度見下表:

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—  ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度

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—  ICP-OES 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度



04 分析結(jié)果

4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

4.1.1  ICP-MS標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

在下表所示的濃度范圍內(nèi),所有待測元素線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.9993。以過程空白連續(xù)分析11次所得測定值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差×稀釋倍數(shù)作為方法檢出限,各元素方法檢出限見下圖。所測元素的測試檢出限均滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的測試要求。

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—  ICP-MS方法檢出限


4.1.2 ICP-OES標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

在下表所示的濃度范圍內(nèi),根據(jù)譜線強度和受干擾情況選擇合適的譜線,所有待測元素線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.9998。以過程空白連續(xù)分析11次所得測定值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差×稀釋倍數(shù)作為方法檢出限,各元素方法檢出限見下圖。所測元素的測試檢出限均滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的測試要求。

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ICP-OES方法檢出限


4.2 準(zhǔn)確度和精密度測試

每一個樣品同時做6個平行,其結(jié)果間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.2%-6.2%之間,均高于相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)的要求。樣品所測得的結(jié)果也在標(biāo)準(zhǔn)證書要求的誤差范圍內(nèi),其中回收率見下表:

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標(biāo)準(zhǔn)樣品準(zhǔn)確度和精密度測試結(jié)果

★標(biāo)注的數(shù)值為參考值



05 結(jié)論

通過高通量超級微波消解儀對巖石樣品進行消解,并對3種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行測定。從實驗結(jié)果來看,超級微波消解法可以將不同種類巖石進行消解,前處理時間短,消解通量大。

本文所建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性系數(shù)均大于0.999,測試結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0.2%-6.2%之間,回收率在90-110%之間,與證書值對比,結(jié)果具有較好的準(zhǔn)確性。





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