XN-5×7樹脂使用前的預處理及轉(zhuǎn)型：  工業(yè)級離子交換樹脂含少量低聚物、有機溶劑和有害的金屬離子，使用前應進行預處理。處理方法如下： a.用2倍樹脂體積的4%鹽酸，以線速2米/小時（約1BV/h）通過樹脂層，并浸泡2~4小時。用軟水以線速小于10米/小時（約5BV/h)通過樹脂層，洗至出水pH2-3。 b.用2倍樹脂體積的2%氫氧化鈉，以線速2米/小時通過樹脂層，并浸泡2~4小時。用軟水以線速小于10米/小時通過樹脂層，洗至出水pH8-10。 c.重復a、b操作兩次。  d..預處理后該樹脂為Na型，根據(jù)具體工藝要求應將樹脂轉(zhuǎn)為所需的型（如H型、銨型、鈣型....),方可使用。生產(chǎn)廠家；天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司；色譜填料在77 K下對H2/D2混合氣體的別離功能研討：分別將復合材料用作氣相色譜固定相,在檢測器溫度100℃,橋電流160 mA,進樣量50μL和柱溫77 K的色譜條件下對H2/D2混合物進行別離研討。可完成H2/D2混合物的別離,其別離度R分別可達1.8和1.9以上,大于γ的別離度,但是復合材料作色譜填料得到的色譜峰保存時刻長并且拖尾現(xiàn)象嚴重,影響H2/D2復合材料作為色譜固定相,有用處理了色譜峰保存時刻長和拖尾現(xiàn)象。研討了MnCl2負載量和載氣流速對H2/D2別離功能的影響。結(jié)果不僅可處理色譜峰保存時刻長和拖尾現(xiàn)象,而且可完成H2/D2的別離,其別離度分別為1.61和1.80,別離時刻分別為6.5 min和10 min。將這兩種復合材料固定相對H2/D2混合組分進行重復性驗證和定量分析,H2和D2在多次重復進樣后保存時刻的RSD均小于1%,并且峰面積的RSD均不大于5%,因而,準確性和重現(xiàn)性良好。各組分定量分析的RSD小于3%,測得含量與實際含量的相對誤差均小于0.05。選用折光儀和高效液相色譜法剖析得到了葡萄糖一母液總糖含量為45 g/100ml,葡萄糖含量高達85 %。 選用分散聚合辦法組成了具有交聯(lián)結(jié)構的苯乙烯-二乙烯苯基體樹脂,然后基于此填料磺?；玫诫x子交換樹脂,色譜別離提取結(jié)晶葡萄糖母液中葡萄糖的色譜填料。選用正交試驗初步調(diào)查了不同要素對微球粒徑和別離作用的影響。經(jīng)過自行裝剖析柱調(diào)查了其色譜別離功能,終究優(yōu)化得到了組成鈣離子螯合樹脂所需的反應條件:交聯(lián)度15%,致孔劑配比3︰1,致孔劑用量50%:自裝柱功能杰出,葡萄糖和二糖別離度達到1.45,適宜別離提取葡萄糖母液中的葡萄糖。 選用自組成鈣型螯合樹脂裝制備柱,對柱溫、柱長徑比、進料量、洗脫速度等操作要素進行了別離條件優(yōu)化。