MALDI-TOF-MS在聚糖(甘氨酸)提取、分離和分析中的應(yīng)用
基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry),MALDI是軟電離的原理,一般用來分析生物大分子,比如細 菌、病毒、蛋白質(zhì)、DNA、糖化血紅蛋白等,也可以用來做病理切片的質(zhì)譜成像。
糖基化是向蛋白質(zhì)和其他生物分子中添加碳水化合物分子的過程,是在生命系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的z常見的翻譯后修飾之一。據(jù)一些估計,人體中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)中有50%以上是通過糖基化修飾的。存在許多糖基化途徑,因為它們的多樣性不jin 限于糖的身份;它們的連接鍵(O或N連接的聚糖),鏈長(多糖鍵的長短)和聚糖鏈的支鏈也可能不同。糖基化分子在細胞識別中起著至關(guān)重要的作用,因為細胞用來彼此區(qū)分的是細胞表面的聚糖。由于某些遺傳性疾病,獲得性(非遺傳性)疾病和癌癥具有特定的細胞表面聚糖譜,因此可以利用它來確定單個細胞和整個生物的健康狀況。準(zhǔn)確鑒定,分類和檢測這些聚糖可以改 善診斷,并指導(dǎo)從業(yè)人員為其患者尋求z有效的療法。
在進行MALDI-TOF-MS分析之前,需要從與之共價鍵合的蛋白質(zhì)上切除聚糖成分。 從母體蛋白中提取聚糖的化學(xué)和酶促途徑均存在。 這些提取完成后,即可使用固相提?。⊿PE)進行聚糖本身的分離。 在這種情況下,例如,固相吸附劑將選擇性地結(jié)合在中性條件下存在于溶液中的聚糖,但會在酸性條件下釋放它們,從而使聚糖從本體溶液中分離出來。 分離后,分析物可能必須溶解在與質(zhì)譜兼容的替代溶劑中,這需要干燥步驟。 對于MALDI電鍍,需要將基質(zhì)和分析物混合物小心地添加到MALDI板上,這些添加的順序和時間在所得質(zhì)譜圖的質(zhì)量中起著重要作用。
完成MALDI-TOF-MS的步驟都需要人工干預(yù),并且可能非常耗時。對于MALDI點樣,樣品的鍍層是一項微妙而費力的工作,需要跟蹤板上的分析物和基質(zhì)混合物。由于這些原因,許多實驗室都轉(zhuǎn)向自動化液體處理工作站,以自動化其樣品制備來進行質(zhì)譜分析。這些系統(tǒng)增加了工作流程和通量,提高了整體實驗室效率和樣品周轉(zhuǎn)時間。如果您想進一步了解這些液體處理工作站如何簡化您的流程,請與我們的Aurora團隊聯(lián)系。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。