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儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時應將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定準確性。
使用前，檢查PH計/酸度計玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內(nèi)要充滿溶液，不能有氣泡存在
同的樣品，應選擇相適應的pH電極(例如：測量強酸、強堿或者純水等)
選擇適當?shù)碾姌O是精確測量實驗的一般
電極選擇詳情參考(如何選擇合適的電極)
在樣品測量時，電極的引入導線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩(wěn)定。
配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導率應小于2μS/cm
要保證標準緩沖液的準確可靠，堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應存放在冰箱(低溫5～10℃)中保存，一般可保存2一3個月。如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。
勿使用超過保質(zhì)期的標準緩沖液，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。
標定時，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
在儀器使用過程中若更換電極，關(guān)機后再開機，重新進行標定。
復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內(nèi)，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。(電極清洗用蒸餾水，切勿浸泡?。。?
電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑(250ml)一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
取下電極保護套后，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。(電極頭的玻璃泡很脆弱，操作一定要小心)
使用加液型電極時，應注意電極內(nèi)參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。
嚴禁在脫水性介質(zhì)如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。
應避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。
儀器示值的響應時間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān)，尤其在測量離解度很低的溶液(如純水)，以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩(wěn)定時間會比較長。
測試強酸、強堿或特殊性溶液(如：含蛋白質(zhì)、油漆等溶液)，應盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。(電極污染是電極讀數(shù)不準確的常見問題)
電極長期使用后，電極的斜率和響應速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml)中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4%HF溶液(配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml)中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。
樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(如懸浮物，乳化液，粘稠液等)會使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準。如此，則應根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復。
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