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Microsart® AMP支原體試劑盒的驗證測試

來源:德國賽多利斯集團   2018年07月17日 11:43  

引言

 

作為世界上小的細菌之一,支原體能夠獨立繁殖。它們屬于柔膜菌綱,生長非常緩慢,且為寄生。細胞培養(yǎng)物的污染仍是一個主要問題。一系列生理和生化參數(shù)受細胞培養(yǎng)物中支原體的影響。支原體感染會導(dǎo)致細胞的代謝、生長、活力、大分子合成、形態(tài)等發(fā)生變化,因此對細胞培養(yǎng)物進行靈敏的常規(guī)污染檢測是*的。

 

傳統(tǒng)的基于生長的方法需要培養(yǎng)至少28天才能確定地排除支原體污染。相比之下,核酸擴增技術(shù)(NAT)可將獲得結(jié)果的時間縮短到幾個小時。作為培養(yǎng)法的一種替代方法,必須證明NAT測試系統(tǒng)能夠檢測10 CFU/mL的支原體。為此,本研究中對三種不同的支原體PCR試劑盒進行了測試,測試其在DMEM培養(yǎng)基中檢測不高于10 CFU/ml支原體的能力。

 

實驗設(shè)置和結(jié)果

 

在本次研究中使用Microsart® AMP支原體試劑盒包括樣品制備Microsart® AMP提取試劑盒Sartorius Stedim Biotech GmbH)和其他兩種支原體檢測試劑盒進行了驗證測試,這兩種檢測試劑盒也基于DNA分離和隨后的實時熒光定量PCR分析。使用10CFU靈敏度標(biāo)準精氨酸支原體(NCTC編號10129)、口腔支原體(NCTC編號10112)和柑橘螺原體(NCTC編號10164)(Sartorius Stedim Biotech GmbH)作為測試材料。這些凍干標(biāo)準品可以通過加入1 ml樣品基質(zhì)輕松再水化,達到10 CFU/ml的濃度。這些制劑旨在用于安全可靠地對支原體PCR分析進行驗證。在這些比較研究中,使用含有5% FCSDMEM培養(yǎng)基作為樣品基質(zhì)。

 

對于全部三種測定,根據(jù)制造商的手冊進行DNA分離過程和隨后的PCR設(shè)定。Microsart® AMP提取試劑盒基于方便的二氧化硅柱方案,可在30分鐘內(nèi)完成。競爭產(chǎn)品的DNA分離基于磁珠法使DNA沉淀。在評估的三種PCR檢測方法中,兩種包括高度特異性的TaqMan探針;其中之一是Microsart® AMP支原體檢測試劑盒。第三種檢測方法的檢測混合物中含有SYBR Green,使得在DNA擴增循環(huán)后需要進行融解曲線分析,以區(qū)分非特異性擴增DNA和支原體擴增DNA。

 

每種樣品精氨酸支原體、口腔支原體和柑橘螺原體用每種試劑盒測試四次,包括DNA分離、聚合酶鏈式反應(yīng)和數(shù)據(jù)分析的全過程。結(jié)果列于表1中。

 

1使用三家不同供應(yīng)商的試劑盒對DMEM培養(yǎng)基 + 5% FCS10 CFU/ml 精氨酸支原體|口腔支原體|柑橘螺原體進行PCR測試的結(jié)果

 

1使用Microsart® AMP支原體試劑盒的擴增曲線,使用精氨酸支原體樣品(10 CFU/ml,在DMEM培養(yǎng)基 + 5% FCS中),PCR Cycler MxPro 3005P

 

結(jié)論

 

在這些研究中,使用包括另外兩家供應(yīng)商支原體實時熒光定量PCR試劑盒(包括樣品制備)對賽多利斯 Microsart® AMP提取試劑盒和Microsart® AMP支原體試劑盒進行了驗證測試。

 

在隨后的PCR分析中,36DNA提取物均顯示陽性信號。因此說明所有測試產(chǎn)品都能以至少10 CFU/ml的靈敏度檢測支原體污染。

 

如果仔細觀察一家供應(yīng)商的結(jié)果中的標(biāo)準偏差,首先使用Microsart® AMP提取試劑盒,然后用Microsart® AMP支原體試劑盒進行擴增,則會盡可能地減小結(jié)果的可變性,提高重現(xiàn)性。PCR試劑盒,主要是三種不同的樣品制備方法可能導(dǎo)致出現(xiàn)重現(xiàn)性差異。已知二氧化硅膜方法即使在處理高度復(fù)雜的樣品基質(zhì)時也非常穩(wěn)健和可靠。DNA沉淀法或磁珠法往往更費力且不可靠。

 

另一個有助于Microsart®支原體產(chǎn)品適用范圍可靠性的事實是,所有PCR試劑都可以儲存于48°C條件下。因此,如果冷鏈短暫中斷,不會導(dǎo)致試劑發(fā)生融化,否則會對PCR檢測的靈敏度產(chǎn)生負面影響。相反,供應(yīng)商T和供應(yīng)商R的支原體檢測試劑盒必須在-20°C冷凍保存。當(dāng)計劃用這些產(chǎn)品進行測試時,必須記住PCR試劑解凍的額外等待時間。此外,必須考慮如果必須在-20°C儲存的試劑盒在一次PCR運行中未*用完,反復(fù)凍融也會對PCR結(jié)果產(chǎn)生負面影響。

 

 

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