五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>操作使用>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

細(xì)胞轉(zhuǎn)染的類型及方法

來源:鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司   2017年10月09日 14:17  

轉(zhuǎn)染(Transfection)是指將DNA或者RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞中的過程。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強(qiáng)或抑制轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的基因表達(dá)。細(xì)胞轉(zhuǎn)染有哪些類型和方法呢?

1)根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在于宿主細(xì)胞的時(shí)間長(zhǎng)短,可以分為瞬轉(zhuǎn)和穩(wěn)轉(zhuǎn)。
       

瞬轉(zhuǎn)

穩(wěn)轉(zhuǎn)

導(dǎo)入的DNA沒有整合到基因組中,而是保留在細(xì)胞核上

導(dǎo)入的DNA整合到基因組中

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)不傳遞到子代; 遺傳改變只是暫時(shí)的

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)能夠代代相傳;遺傳改變是*的

不需要選擇性篩選

需要選擇性篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞

DNA載體和RNA都可用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

只有DNA載體可用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染;RNA本身不能穩(wěn)定地導(dǎo)入細(xì)胞中

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)的高拷貝數(shù)導(dǎo)致高水平的蛋白質(zhì)表達(dá)。

單拷貝數(shù)或低拷貝數(shù)的穩(wěn)定整合的DNA導(dǎo)致較低水平的蛋白質(zhì)表達(dá)。

通常在轉(zhuǎn)染后24-96小時(shí)內(nèi)收獲細(xì)胞。

需要2-3周的時(shí)間篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞克隆。

通常不適合使用具有誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的載體的研究。

適用于使用帶有誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的載體的研究。

       2)根據(jù)轉(zhuǎn)染方式可以分為化學(xué),生物,物理方法。
        

轉(zhuǎn)染類型

轉(zhuǎn)染方法

原理

應(yīng)用

特點(diǎn)

化學(xué)轉(zhuǎn)染法

磷酸鈣法

磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞

穩(wěn)轉(zhuǎn),

瞬轉(zhuǎn)

不適用于原代細(xì)胞,操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差,有些細(xì)胞不適用

陽(yáng)離子
脂質(zhì)體法

帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞

穩(wěn)轉(zhuǎn),

瞬轉(zhuǎn)
所有細(xì)胞

適用性廣,轉(zhuǎn)染效率高,重復(fù)性好,但轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清。轉(zhuǎn)染效果隨細(xì)胞類型變化大

DEAE-右旋糖苷法

帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞

瞬轉(zhuǎn)

相對(duì)簡(jiǎn)便、結(jié)果可重復(fù),但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清

生物轉(zhuǎn)入法

病毒介導(dǎo)法

通過侵染宿主細(xì)胞將外源基因整合到染色體中

穩(wěn)轉(zhuǎn)

可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等

逆轉(zhuǎn)錄病毒

 

特定宿主

但攜帶基因不能太大細(xì)胞需處分裂期,需考慮安全因素

腺病毒

通過侵染宿主細(xì)胞將外源基因整合到染色體中

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染
特定宿主

可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞
需考慮安全因素

物理轉(zhuǎn)染法
 

Biolistic顆粒傳遞法

將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,DNA在胞內(nèi)逐步釋放表達(dá)

瞬轉(zhuǎn)

可用于:人的表皮細(xì)胞,纖維原細(xì)胞,淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞

電穿孔法

高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位,DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入

穩(wěn)轉(zhuǎn),瞬轉(zhuǎn)
所有細(xì)胞

適用性廣但細(xì)胞致死率高,DNA和細(xì)胞用量大

顯微注射法

用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核

穩(wěn)轉(zhuǎn),瞬轉(zhuǎn)

轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞

二、  脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法
1、材料
293T細(xì)胞、MyoD表達(dá)質(zhì)粒和EGFP表達(dá)質(zhì)粒、DMEM培養(yǎng)基、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(磷酸鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉(zhuǎn)染試劑(TransFast)
2、器材
20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計(jì)數(shù)板、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱、臺(tái)式離心機(jī)、35mm培養(yǎng)皿、轉(zhuǎn)染管、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD
3、實(shí)驗(yàn)步驟
細(xì)胞傳代
(1)試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。

......

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618