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淺析農(nóng)藥殘留檢測氣相色譜常見的衍生化反應

閱讀:2725        發(fā)布時間:2019/8/27
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   淺析農(nóng)藥殘留檢測氣相色譜常見的衍生化反應
  農(nóng)藥殘留檢測氣相色譜衍生化技術(shù)是通過化學反應將樣品中難于分析檢測的目標化合物定量地轉(zhuǎn)化為另一種易于分析檢測的化合物,通過后者的分析檢測可以對目標化合物進行定性和定量分析。
  柱前衍生化條件
 ?。?)反應能迅速、定量地進行,反應重復性好,反應條件不苛刻,容易操作;
 ?。?)反應的選擇性好,好只與目標化合物反應,即反應具有專一性;
  (3)衍生化反應產(chǎn)物只有一種,反應的副產(chǎn)物和過量衍生化試劑不干擾目標化合物的分離與檢測;
 ?。?)衍生化試劑方便易得,通用性好。
  常見衍生化反應
  1  酯化衍生化方法
 ?。?)甲醇法:有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發(fā)生酯化反應,生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因為配制過程中已放熱,有一定的危險性,現(xiàn)在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。
 ?。?)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機酸反應生成有機酸甲酯放出氮氣。此法簡便有效,反應速度快,轉(zhuǎn)化率高,較少副反應,不引入雜質(zhì),但是反應要在非水介質(zhì)中進行。雖然反應條件溫和,但是重氮甲烷不穩(wěn)定,有爆炸性、有毒,制備與使用時要特別小心。另外,酚羥基在常溫下可以與重氮甲烷反應,但在0℃下可以避免酚羥基反應。
 ?。?)三氟乙酸酐法:在三氟乙酸酐的存在下有機酸和酸可以反應生成酯,比較適合空間位阻較大的有機酸和醇或酚的酯化。
 ?。?)其它酯化法:有時為了提高方法的靈敏度和選擇性,需要制備甲酯之外的酯,方法與甲酯化方法類似,可以用重氮乙烷、重氮丙烷、重氮甲苯代替重氮甲烷以制得相應的酯,且這些試劑的穩(wěn)定性好、爆炸性小。用三氟化硼的丙醇、丁醇或戊醇溶液與有機酸反應也可以制得相應的丙酯、丁酯或戊酯。
  2   ?;苌椒?/div>
  農(nóng)藥殘留檢測氣相色譜?;芙档土u基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發(fā)性,增加某些易氧化化合物的穩(wěn)定性。當?;瘯r引入含有鹵離子的?;鶗r,還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的?;噭┯絮{u、酸酐和反應活性的?;?。
 ?。?)乙酰化法:標準乙?;ㄊ菍悠啡苡诼确轮校c乙酸酐和乙酸在50℃反應2-6h,真空除去剩余試劑。還可以乙酸鈉為堿性催化劑,以乙酸酐為乙?;噭┻M行乙酰化反應,用于糖類分析。吡啶、*胺、甲基咪唑也可以作為堿性催化劑。乙?;磻ǔT诜撬橘|(zhì)中進行,但是胺類和酚類化合物乙?;瘯r可在水溶液中進行。
  (2)多氟?;ǎ撼S玫亩喾噭┦侨阴#═FA)、五氟丙酰(PFP)和七氟丁酰(HFB),其活性是TFA>PFP>HFB。TFA和PFP的衍生物揮發(fā)性較強,而HFB的衍生物ECD靈敏度較高。多氟?;磻獣r間除了取決于多氟?;噭┑幕钚?,還取決于目標化合物的活性。多數(shù)情況下氟?;磻恍枞軇?,但有些情況下也是需要溶劑的,此外有時還需要加堿性催化劑。
  3  鹵化衍生化法
  在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發(fā)性和穩(wěn)定性,常用的鹵化衍生化方法如下:
 ?。?)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代
 ?。?)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發(fā)生加成反應或與羥基發(fā)生置換反應
  (3)農(nóng)藥殘留檢測氣相色譜N-溴代丁二酰亞胺(NBS)法:NBS是選擇性很強的鹵化衍生試劑,可使烯丙位的氫原子發(fā)生溴代反應

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