近日，國家發(fā)改委、工信部、衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺建設(shè)專項的通知》(以下簡稱為《通知》)。四部委擬于“十三五”期間組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺建設(shè)專項。
《通知》明確，該專項將重點支持生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務，支持優(yōu)勢企業(yè)在藥學研究、臨床前安全性評價、新藥臨床研究等細分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務平臺。
《通知》還明確，通過專項實施，有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，力爭達到每年為100個以上新藥開發(fā)提供服務的能力。
可以看到，生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)外包領(lǐng)域的企業(yè)將迎來政策利好。有利于提高藥品生產(chǎn)規(guī)模化、集約化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率，支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展。
此外，有利于我國新藥研發(fā)，打造出一批實力強大的專業(yè)化合同研發(fā)和生產(chǎn)服務企業(yè)，帶動區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進一步高質(zhì)量集聚，加快培育形成一批生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。
對于符合要求和標準的研發(fā)、生產(chǎn)外包領(lǐng)域的企業(yè)來說，無疑是政策春風。其成本將進一步降低、規(guī)模也隨之擴大，逐步提高企業(yè)在市場中的競爭力。同時，隨著該專項的實施，也不難預見部分競爭力薄弱、低端的企業(yè)將舉步維艱，面臨淘汰的危機。市場將進行新一輪洗牌，進一步提高我國在新藥研發(fā)方面的競爭力。
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