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迎接制藥4.0浪潮,讓您面對數(shù)據(jù)完整性檢查成竹在胸

閱讀:243      發(fā)布時間:2022-5-30
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在過去的半個世紀(jì)中,制藥行業(yè)已經(jīng)通過技術(shù)發(fā)展實現(xiàn)了從手工到“批量生產(chǎn)”(batch production)的變化。隨著工業(yè)4.0的到來,為了實現(xiàn)盡可能少的人工過程的干預(yù),保證藥品質(zhì)量,制藥行業(yè)已經(jīng)開始探索用連續(xù)生產(chǎn)(continuous manufacturing )替代批量生產(chǎn)以實現(xiàn)制藥4.0。展望未來,一旦連續(xù)生產(chǎn)的方式被普遍采用,藥品生產(chǎn)效率提升的同時也會產(chǎn)生海量數(shù)據(jù),進(jìn)而對數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)管的難度也必定增加。

 

自 1997 年關(guān)于電子記錄的USFDA 21 CFR Part 11 法規(guī)發(fā)布以來,監(jiān)管機(jī)構(gòu)對藥物開發(fā)和制造過程中創(chuàng)建的數(shù)據(jù)的關(guān)注日益提升。色譜儀器在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中的廣泛使用,早已使得色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)(CDS)成為了監(jiān)管的重點。國際法規(guī)和指南(包括GMP、GLP等)對數(shù)據(jù)完整性的控制,其中重要的一項措施就是審計追蹤。因此Chromeleon CDS提供了全面且精細(xì)化的審計追蹤體系以滿足法規(guī)監(jiān)管要求和制藥企業(yè)內(nèi)部的審計需求。按照色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)的主要組成,Chromeleon將審計追蹤分為3大類,然后根據(jù)其相關(guān)性進(jìn)一步分為17小類,從而為用戶提供了非常清晰的內(nèi)容結(jié)構(gòu)(圖1)。

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圖1 Chromeleon審計追蹤

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· 審計追蹤的分組與篩選

通過分組、篩選和檢索,并結(jié)合報告的輸出,Chromeleon可以非常便捷地對審計追蹤進(jìn)行查找及審核。例如,在需要審核序列審計追蹤時,可以先將數(shù)據(jù)對象審計追蹤按照“類型”分組,關(guān)注類型為序列的部分;然后使用篩選工具在操作列輸入“Started Run” 或者“Aborted Run”。通過這兩步的操作可以發(fā)現(xiàn)一個或多個分析被重復(fù)的啟動和中斷,結(jié)合對應(yīng)時間儀器的運行日志,使用者就能快速挖掘出這個數(shù)據(jù)對象是否存在數(shù)據(jù)完整性問題(見圖2)。

圖片4.png

圖2 審計追蹤的分組與篩選

(點擊查看大圖)

圖片5.png

· 審計追蹤事件工具

Chromeleon 7.3還創(chuàng)建了“審計追蹤事件”的概念,實現(xiàn)了以點見面:可以預(yù)先定義所關(guān)注的特定動作,從而可以更清晰地對其進(jìn)行識別和監(jiān)控。與所有審計追蹤記錄一樣,審計追蹤事件也可以進(jìn)行查詢、搜索和報告。審計追蹤事件的使用既簡化了審查的過程,也使得審計的重點更為突出且易于讀?。ㄈ鐖D3)。

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圖3 審計追蹤事件工具

                                                             (點擊查看大圖)

圖片7.png

· 審計追蹤檢索工具

Chromeleon 7.3.1進(jìn)一步增強了數(shù)據(jù)完整性審查框架?;诿嫦蛐蛄械臄?shù)據(jù)對象審計追蹤,新的功能可以更方便的在軟件中高效和快捷的進(jìn)行審計追蹤審查。在上述例子中,我們可以使用一個檢索文件去定義 “Started Run” 和 “Aborted Run” 操作,檢索結(jié)果即可清晰呈現(xiàn)(如圖4所示)。

圖片8.png

圖4 審計追蹤檢索工具

(點擊查看大圖)

審計追蹤審查是一項繁瑣且枯燥的任務(wù),使用傳統(tǒng)的方式不僅需要有經(jīng)驗的使用者將孤立的單個信息連接起來以識別和評估潛在的數(shù)據(jù)完整性風(fēng)險,還占用大量的時間。而在全新版本的Chromeleon中,不僅系統(tǒng)、儀器以及數(shù)據(jù)這三大類的審計追蹤可以完整地被記錄,您還可以簡單地通過 “審計追蹤事件” 與 “審計追蹤檢索工具” ,輕松實現(xiàn)更高程度的審查自動化。

 

結(jié)

在制藥4.0時代的潮涌下,作為協(xié)助藥企進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)的解決方案,Chromeleon始終緊密聯(lián)系法規(guī)與前沿技術(shù),以智能化、高效的審計追蹤審查功能為切入點,時刻關(guān)注您的數(shù)據(jù)質(zhì)量,讓您面對數(shù)據(jù)完整性檢查成竹在胸。

 

 

 

 

 

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