賽默飛扎根中國，服務中國，始終關注我國中藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展。賽默飛致力于向我們的客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、創(chuàng)新的應用支持以及周到的售后服務等。關于中藥配方顆粒這一細分領域，液相色譜技術為最常用的質(zhì)量控制手段，建立特征圖譜是主要的標準內(nèi)容，我們的客戶與賽默飛液相色譜攜手，完成了眾多配方顆粒品種的質(zhì)量標準，多地復核均可證明基于賽默飛液相色譜系統(tǒng)建立的色譜方法，穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性強，可直接用于產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)控，為中藥配方顆粒安全使用奠定了堅實的基礎
賽默飛于 2020 年 3 月推出 Vanquish Core 液相色譜新品，一經(jīng)推出受到廣泛歡迎，豐富了賽默飛液相色譜家族，Ultimate3000 系列與 Vanquish 系列液相可以滿足中藥質(zhì)量控制研究范疇中應用需求等，基于應用團隊的最新成果，現(xiàn)將賽默飛中藥配方顆粒解決方案總體方向進行簡要描述：
1.滿足標準復現(xiàn)需求：參考現(xiàn)有統(tǒng)一標準公示稿提供的 HPLC、UHPLC 色譜方法，應用團隊已復現(xiàn)近 100 個代表性中 藥配方顆粒品種，各品種的特征圖譜中，特征峰個數(shù)、相對保留時間結果均與對照特征圖譜保持一致，復現(xiàn)結果符合 公示稿規(guī)定；含量測定結果中，各目標峰分離良好，無干擾，可以滿足定量要求。
2. 滿足標準開發(fā)需求：中藥配方顆粒市場潛力巨大，未來種類預計高達 800 種（國家標準及省級標準），UHPLC 技術 作為中藥分析主流技術將應用于更多中藥配方顆粒質(zhì)量控制，以及現(xiàn)有 HPLC 方法升級成 UHPLC 方法，賽默飛液相 色譜平臺可提供靈活的配置用于標準開發(fā)。
3. 滿足方法轉移需求：質(zhì)量標準落地、轉移是每個中藥企業(yè)最為關心的問題，如 Vanquish Core 可以使用方法轉移套件， 以及連續(xù)可調(diào)梯度延遲體積等等，滿足不同儀器間的方法轉移需求。
4. 滿足效率提升需求：Vanquish Duo 平臺可配置成為雙泵雙流路，從而實現(xiàn)并聯(lián)應用，兩條流路獨立完成分析，通過一 次分析時間，可獲得兩張指紋圖譜或者一張指紋圖譜加一份含量測定結果，效率提升，事半功倍。
5. 滿足技術創(chuàng)新需求：賽默飛特色創(chuàng)新性檢測器——電霧式檢測器（CAD）作為一款通用型檢測器，已被收錄入 2020 版《中國藥典》，原示差檢測器或蒸發(fā)光散射檢測器建立的方法均可在 CAD 檢測器實現(xiàn)復現(xiàn)，同時彌補其他通 用型檢測器的不足，是無紫外吸收成分檢測利器；同時支持用戶自定義進樣程序（UDP），可以實現(xiàn)在線衍生等高級 功能。 6. 滿足制藥合規(guī)需求：變色龍軟件在制藥行業(yè)因其可滿足合規(guī)性需求得以廣泛應用，客戶可以在該軟件實現(xiàn)一站式數(shù)據(jù) 處理，根據(jù)產(chǎn)品特性創(chuàng)建個性化報告模板，自動計算相對保留時間，智能判定結果是否符合標準規(guī)定，操作簡單易行
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