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離子色譜分離脈沖積分安培檢測器測定利培酮中的羥胺

閱讀:636      發(fā)布時間:2017-4-13
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離子色譜分離脈沖安培檢測器測定利培酮中羥胺的方法操作簡便,重現(xiàn)性好,線性范圍內(nèi)相關(guān)性好,準(zhǔn)確度高,有較高的實用價值。

引言 利培酮(Risperidone)是比利時楊森公司1984年發(fā) 明的一種新型的苯并異嗯唑衍生物。1993年在美國和加 拿大上市?;瘜W(xué)名為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異嗯唑-3- 基)-l-哌啶基]乙基]6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并 [1,2-α]嘧啶-4-酮,結(jié)構(gòu)式為:

 

 是新一代的抗精神病藥,是強(qiáng)有力的D2拮抗劑,可 以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑 制,以及強(qiáng)直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。 羥胺用于合成利培酮原料藥,羥胺對呼吸系統(tǒng)、皮 膚、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,為潛在的誘變劑, 羥胺在加熱時可能發(fā)生爆炸。 目前對于羥胺的檢測大多采用滴定法,分光光度法 等,實驗操作復(fù)雜,靈敏度低。本實驗采用離子色譜 法脈沖安培法分離測定羥胺、2-羥乙基肼、肼,分離度 好,靈敏度高,操作簡便,建立了一種有效利培酮中羥 胺的方法。

 

測試條件 儀器:ICS-5000色譜儀(Thermofisher公司),配四 元梯度泵,ED安培檢測器,AS-AP自動進(jìn)樣器 色譜柱:IonPac CG16保護(hù)柱, 5.5 µm, 50×5 mm, P/N 059594 IonPac CS16分析柱, 5.5 µm, 250×5 mm, P/N 059593柱溫:30 ℃; 淋洗液:20 mmol/L MSA 流速:1.0 mL/min; 柱后衍生液:NaOH 0.3 mol/L 0.3 mL/min 定量環(huán):10 µL; 檢測方式:脈沖積分安培檢測(氨基酸電位波形) 

 

樣品前處理 取樣品1.0 g,精密稱定,置100 mL容量瓶中,分別 加入50 mL去離子水,0.4%濃鹽酸,加去離子水定容至 刻度線,搖勻,只樣品*溶解,取樣品溶液過OnGuard ⅡRP柱,棄去初濾液3 mL,收集后續(xù)濾出液,進(jìn)樣。

 

結(jié)果和討論 檢測方法的選擇及淋洗液梯度條件優(yōu)化 肼可以通過電導(dǎo)檢測,但是靈敏度較低。而羥胺在電 導(dǎo)檢測條件下沒有響應(yīng),羥胺中的N為-1價,易發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以選用電化學(xué)檢測,靈敏度高。為了保證 色譜峰的分離度,我們選擇IonPac CS16色譜柱和MSA等 度淋洗的方式。 在上述色譜條件下幾種物質(zhì)的色譜圖如 下圖(圖1)。

重現(xiàn)性、線性和靈敏度 將標(biāo)準(zhǔn)品定量混合并將標(biāo)準(zhǔn)品溶液稀釋得到一濃度 系列,對上述系列濃度各測定3次后, 取其峰面積的平均值,以峰面積為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)建立 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,各種物質(zhì)的線性范圍、 回歸方程、相關(guān) 系數(shù)、檢出限(以信噪比S/N為3計)和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均 如表1所示。

實際樣品分析及加標(biāo)回收 取利培酮樣品,經(jīng)前處理后,按選定的色譜條件進(jìn) 行測定,其譜圖見圖2。為檢驗方法的準(zhǔn)確性,作三個不 同濃度加標(biāo)回收試驗,回收率結(jié)果見表2。

 

 結(jié)論 :離子色譜分離脈沖安培檢測器測定利培酮中羥胺的 方法操作簡便,重現(xiàn)性好,線性范圍內(nèi)相關(guān)性好,準(zhǔn)確 度高,有較高的實用價值。

參考文獻(xiàn) [1] 黃薇, 王峰. 理化檢驗-化學(xué)分冊, 2006 (42), 581,587. [2] 黃薇. 內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2004 (33) 2, 184-185. [3] 管宜河, 于小紅, 王希娟. 化工生產(chǎn)與技術(shù), 2008 (15) 1, 17-19.

 

 

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