產(chǎn)品展示
壓片制作輔料
【簡單介紹】
【詳細說明】
預(yù)膠化淀粉是新型多功能藥用輔料,英、美、日以及我國的《藥典》中均已收載。近年來,國內(nèi)外藥劑學(xué)研究人員針對預(yù)膠化淀粉開展了多項研究,并發(fā)現(xiàn)預(yù)膠化淀粉除了黏合劑、崩解劑和填充劑的傳統(tǒng)用途之外,還有一些新用途,如預(yù)膠化淀粉可以優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性,以及在緩釋制劑中起到控制藥物釋放速率的作用。
新用途一:增強藥物穩(wěn)定性
盡管淀粉的含水量高于其他直接壓片賦形劑,其水分活度或平衡相對濕度(ERH)卻較低,因此,含淀粉的配方暴露于高濕度環(huán)境中平衡更慢。預(yù)膠化淀粉也可通過優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性并降低ERH與環(huán)境平衡的速率。與預(yù)膠化淀粉相比,在一些配方中具有優(yōu)勢的超級崩解劑,卻存在吸水性較強并且其應(yīng)用不能超過推薦用量的局限。因此,預(yù)膠化淀粉的這種結(jié)合水分的潛力在用于濕敏性藥物的配方時具有實際的作用。例如,濕敏性藥物阿司匹林會在高濕度和高溫度下水解為乙酸和水楊酸。一項研究考察了預(yù)膠化淀粉Starch1500(r)對阿司匹林片(81毫克)穩(wěn)定性的影響。其處方中含有微晶纖維素,含或不含超級崩解劑。研究發(fā)現(xiàn),不含Starch1500(r)而含有3%羧甲基淀粉鈉或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的配方,在加速穩(wěn)定性考察條件下,阿司匹林降解較為嚴重,而含有Starch1500(r)的配方(含與不含超級崩解劑)表現(xiàn)出較強的穩(wěn)定性和極低的降解率。
新用途二:影響藥物釋放特性
預(yù)膠化淀粉在水凝膠型緩釋片劑的配方中也已有應(yīng)用。國外研究人員Leach等指出,雖然預(yù)膠化淀粉不適合單獨用于緩釋劑型,但其可在片劑表面形成有限的阻礙凝膠層,將其與其他聚合物聯(lián)合應(yīng)用,會成為緩釋制劑中有效的賦形劑。
預(yù)膠化淀粉表現(xiàn)出的這種效應(yīng)不只是由于其作為不溶性或部分可溶性賦形劑造成的空間效應(yīng),它還會改變聚合物凝膠的物理滲透性。例如纖維素醚衍生物羥丙甲纖維素通常被用于緩釋片劑,其基質(zhì)中的藥物的釋放依賴于其他賦形劑的種類和用量。與羥丙基甲基纖維素聯(lián)合使用時,預(yù)膠化淀粉能夠改善藥物的釋放動力學(xué)。這種影響可能來自于預(yù)膠化淀粉和羥丙基甲基纖維素之間的相互作用或預(yù)膠化淀粉在羥丙基甲基纖維素凝膠層內(nèi)形成的整體結(jié)構(gòu)。研究表明,含有預(yù)膠化淀粉的羥丙基甲基纖維素緩釋片劑與含有其他常用賦形劑(如乳糖和微晶纖維素)的緩釋片劑相比有較高的藥物緩釋特性。
提示:確定配方前需了解預(yù)膠化淀粉差異
美國《藥典》對預(yù)膠化淀粉的描述是“采用化學(xué)的或機械的方法使淀粉顆粒在有水存在時全部或部分破碎,然后經(jīng)過干燥,改性,提高其可壓性和流動性。”但美國《藥典》并沒有詳細說明淀粉的膠化或改性程度,沒有區(qū)分全部和部分預(yù)膠化淀粉,而目前很多市售的預(yù)膠化淀粉均符合美國《藥典》的要求,但其預(yù)膠化程度不同,其性能和功能也不相同。例如,全部預(yù)膠化淀粉在冷水中能夠*溶解,因此,在濕法造粒時就無需加熱制備淀粉漿,而可以將其和主藥、賦形劑一起直接加入造粒設(shè)備,然后加入潤濕劑水。因此,了解不同預(yù)膠化淀粉之間的區(qū)別有助于得到預(yù)期的配方。Brookfield黏度試驗?zāi)軌驕y定淀粉的差異,并對不同改性程度的淀粉的功能性和物理特性(如粒度、密度和形態(tài)的區(qū)別)作出分析。
部分預(yù)膠化淀粉(PPS)含有可溶性(凝膠化)和不可溶性成分。多數(shù)情況下,不溶性成分包含完整的淀粉顆粒,而更大顆粒的多粒狀預(yù)膠化淀粉比天然淀粉有更好的流動特性。預(yù)膠化淀粉含有未改性和改性的淀粉,因而可作為黏合劑用于濕法造粒;并且,由于保留了崩解性能,預(yù)膠化淀粉可作為崩解劑和助流劑應(yīng)用于全粉末直接壓片,能夠起到改善小劑量藥物的含量均勻性的作用。
為了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性,混合時經(jīng)常要使用等量遞增的混合技術(shù),即將稀釋劑或預(yù)混合載體與主藥以等比例混合,然后加入兩倍體積的賦形劑并繼續(xù)混合,重復(fù)此過程直至使用完所有的稀釋劑。在一項直接壓片的應(yīng)用中,藥劑配方研究人員Ahmed等評價了不同賦形劑作為預(yù)混合載體或稀釋劑來增加微粒化的小劑量(重量百分比0.07%)藥物的均一性并降低分離的可能性。研究者把主藥和乳糖、微晶纖維素或部分預(yù)膠化淀粉Starch1500(r)混合,并使每種混合物進行同等程度的混合。結(jié)果表明,用含有Starch1500(r)的混合物作為預(yù)混合賦形劑可得到更好的均一性和*的含量均勻度,平均藥物含量為99%。
新用途一:增強藥物穩(wěn)定性
盡管淀粉的含水量高于其他直接壓片賦形劑,其水分活度或平衡相對濕度(ERH)卻較低,因此,含淀粉的配方暴露于高濕度環(huán)境中平衡更慢。預(yù)膠化淀粉也可通過優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性并降低ERH與環(huán)境平衡的速率。與預(yù)膠化淀粉相比,在一些配方中具有優(yōu)勢的超級崩解劑,卻存在吸水性較強并且其應(yīng)用不能超過推薦用量的局限。因此,預(yù)膠化淀粉的這種結(jié)合水分的潛力在用于濕敏性藥物的配方時具有實際的作用。例如,濕敏性藥物阿司匹林會在高濕度和高溫度下水解為乙酸和水楊酸。一項研究考察了預(yù)膠化淀粉Starch1500(r)對阿司匹林片(81毫克)穩(wěn)定性的影響。其處方中含有微晶纖維素,含或不含超級崩解劑。研究發(fā)現(xiàn),不含Starch1500(r)而含有3%羧甲基淀粉鈉或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的配方,在加速穩(wěn)定性考察條件下,阿司匹林降解較為嚴重,而含有Starch1500(r)的配方(含與不含超級崩解劑)表現(xiàn)出較強的穩(wěn)定性和極低的降解率。
新用途二:影響藥物釋放特性
預(yù)膠化淀粉在水凝膠型緩釋片劑的配方中也已有應(yīng)用。國外研究人員Leach等指出,雖然預(yù)膠化淀粉不適合單獨用于緩釋劑型,但其可在片劑表面形成有限的阻礙凝膠層,將其與其他聚合物聯(lián)合應(yīng)用,會成為緩釋制劑中有效的賦形劑。
預(yù)膠化淀粉表現(xiàn)出的這種效應(yīng)不只是由于其作為不溶性或部分可溶性賦形劑造成的空間效應(yīng),它還會改變聚合物凝膠的物理滲透性。例如纖維素醚衍生物羥丙甲纖維素通常被用于緩釋片劑,其基質(zhì)中的藥物的釋放依賴于其他賦形劑的種類和用量。與羥丙基甲基纖維素聯(lián)合使用時,預(yù)膠化淀粉能夠改善藥物的釋放動力學(xué)。這種影響可能來自于預(yù)膠化淀粉和羥丙基甲基纖維素之間的相互作用或預(yù)膠化淀粉在羥丙基甲基纖維素凝膠層內(nèi)形成的整體結(jié)構(gòu)。研究表明,含有預(yù)膠化淀粉的羥丙基甲基纖維素緩釋片劑與含有其他常用賦形劑(如乳糖和微晶纖維素)的緩釋片劑相比有較高的藥物緩釋特性。
提示:確定配方前需了解預(yù)膠化淀粉差異
美國《藥典》對預(yù)膠化淀粉的描述是“采用化學(xué)的或機械的方法使淀粉顆粒在有水存在時全部或部分破碎,然后經(jīng)過干燥,改性,提高其可壓性和流動性。”但美國《藥典》并沒有詳細說明淀粉的膠化或改性程度,沒有區(qū)分全部和部分預(yù)膠化淀粉,而目前很多市售的預(yù)膠化淀粉均符合美國《藥典》的要求,但其預(yù)膠化程度不同,其性能和功能也不相同。例如,全部預(yù)膠化淀粉在冷水中能夠*溶解,因此,在濕法造粒時就無需加熱制備淀粉漿,而可以將其和主藥、賦形劑一起直接加入造粒設(shè)備,然后加入潤濕劑水。因此,了解不同預(yù)膠化淀粉之間的區(qū)別有助于得到預(yù)期的配方。Brookfield黏度試驗?zāi)軌驕y定淀粉的差異,并對不同改性程度的淀粉的功能性和物理特性(如粒度、密度和形態(tài)的區(qū)別)作出分析。
部分預(yù)膠化淀粉(PPS)含有可溶性(凝膠化)和不可溶性成分。多數(shù)情況下,不溶性成分包含完整的淀粉顆粒,而更大顆粒的多粒狀預(yù)膠化淀粉比天然淀粉有更好的流動特性。預(yù)膠化淀粉含有未改性和改性的淀粉,因而可作為黏合劑用于濕法造粒;并且,由于保留了崩解性能,預(yù)膠化淀粉可作為崩解劑和助流劑應(yīng)用于全粉末直接壓片,能夠起到改善小劑量藥物的含量均勻性的作用。
為了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性,混合時經(jīng)常要使用等量遞增的混合技術(shù),即將稀釋劑或預(yù)混合載體與主藥以等比例混合,然后加入兩倍體積的賦形劑并繼續(xù)混合,重復(fù)此過程直至使用完所有的稀釋劑。在一項直接壓片的應(yīng)用中,藥劑配方研究人員Ahmed等評價了不同賦形劑作為預(yù)混合載體或稀釋劑來增加微粒化的小劑量(重量百分比0.07%)藥物的均一性并降低分離的可能性。研究者把主藥和乳糖、微晶纖維素或部分預(yù)膠化淀粉Starch1500(r)混合,并使每種混合物進行同等程度的混合。結(jié)果表明,用含有Starch1500(r)的混合物作為預(yù)混合賦形劑可得到更好的均一性和*的含量均勻度,平均藥物含量為99%。
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