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Lab蘭博液相色譜儀配柱后衍生系統(tǒng)測試草甘膦
Lab蘭博液相色譜儀配第三代柱后衍生系統(tǒng)測試草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)為內(nèi)吸傳導(dǎo)性強的廣譜滅生性除草劑,其主要代謝物為氨甲基膦酸 (AMPA),它們均呈弱酸性,極性高,水溶性強,不易溶于有機溶劑。草甘膦作為一種常用的水溶性除草劑,具有、低毒、廣譜性的特點,已成為目前世界上應(yīng)用zui廣生產(chǎn)量zui大的除草劑。常見的檢測方法有分光光度法、液相色譜法、氣相色譜法、色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法、LC-ICP-MS 聯(lián)用法等。本文選擇的是直接進樣液相色譜 - 柱后衍生法測定水中草甘膦及其代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸。實驗結(jié)果表明該方法簡便、靈敏、快速、準確,具有很好的通用性。
測試條件:
儀器
Lanbo蘭博分析型液相色譜儀(HPLC),由AS1000自動進樣器,Lanbo SeriesIII 高壓泵,Lanbo PCR2柱后衍生裝置,熒光檢測器和Lanbo色譜工作站組成,配一支鉀陽離子交換柱(4.0 x 150 mm, 8um);AXM-8 Temp.柱溫箱。
色譜條件:
色譜柱:鉀陽離子交換柱(4.0 x 150 mm, 8um);
流動相:K200;
柱溫:55℃;
進樣量:2ul;
流速:0.4ml/min;
衍生劑1:950ml稀釋劑GA116加100ul5%的次氯酸鈉;
衍生劑1流速:0.3 ml/min;溫度:36℃;
衍生劑2:950ml稀釋劑GA104加100mgOPA和2g巰基乙醇;
衍生劑2流速: 0.3 ml/min;溫度:室溫;
激發(fā)波長:330nm,發(fā)射波長466nm;
柱子再生液:RG019;
流動相洗脫程序:
時間(min) | 洗脫液% | 再生液% | 流速(ml/min) |
0 | 100 | 0 | 0.4 |
15 | 100 | 0 | 0.4 |
15.1 | 0 | 100 | 0.4 |
17 | 0 | 100 | 0.4 |
17.1 | 100 | 0 | 0.4 |
25 | 100 | 0 | 0.4 |
測試結(jié)果:
1為草甘膦; 2為AMPA
2 線性關(guān)系考察 精密稱取混合對照品約0.01 mg,置于100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,再精密吸取上述溶液0.1、0.2、0.4、0.5、1mL,分別至10 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,制得標準溶液系列。取2 μL進樣,記錄色譜圖,測出草甘膦峰面積(見表1)。草甘膦線性方程為:y=89423x-930.1,R2=0.999。草甘膦在進樣量為0.002ug~0.02ug范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。
表1 線性試驗測試結(jié)果
序號 | 濃度ug/ml | 峰面積 | ||
1 | 1 | 88105 | 87956 | 86980 |
2 | 2 | 170455 | 169328 | 168342 |
3 | 4 | 357929 | 347965 | 370249 |
4 | 5 | 453852 | 462562 | 459536 |
5 | 10 | 897826 | 879435 | 886921 |
3 重現(xiàn)性考察 精密吸取濃度為0.01 mg/mL、0.005mg/mL對照品溶液2 uL,進液相色譜儀測定,重復(fù)進樣5次,記錄峰面積,計算峰面積標準偏差,得到草甘膦RSD=0.89%。