由于球與閥座密封不嚴，導致液體倒流，造成壓力不穩(wěn)，甚至球與閥座粘在一起阻死。為避免單項閥中的寶石球和閥座被污染，流動相應使用HPLC 級的溶劑，并且配好的流動相一定要用0.45um 濾膜過濾和脫氣。如果泵被微粒污染，可分別用 25ml 水＋25ml 甲醇＋25ml異丙醇＋25ml 二氯甲烷依次沖洗，后再用所用的溶液沖洗整個系統(tǒng)。注意：沖洗時應打開泄液閥。如果氣泡進入閥中，它會緊貼在閥體的一側(cè)，使寶石球難返回到閥座，引起液體倒流，導致泵的壓力和流速明顯改變。此時應立即打開瀉液閥，大流量（2ml/min）沖洗泵，直至排除液為直線型。如果泵進氣泡也可在泵頭上排氣泡，具體做法為：用扳手固定住進氣泡的泵頭，擰開輸出管道的壓帽，手動泵進液，這時可見到氣泡從孔中擠壓出來，直至無氣泡排出將壓帽擰緊。如果采取上述方法仍不能使壓力穩(wěn)定， 應考慮是密封墊圈壞了或單向閥磨損、球不光滑等，需更換部件。

 

    色譜泵墊圈故障

 

    泵墊圈常見的故障是滲漏和墊圈受損污染系統(tǒng)。 液相色譜系統(tǒng)一般情況下不要使用強酸強堿溶液，樣品 PH 值一般調(diào)到中性，才可進樣。如果強酸強堿會損壞密封墊和柱塞桿。密封圈與運動著的柱塞桿緊密接觸，可使柱塞在泵頭自由運動而流動相不漏出來，它是液相色譜中易磨損的部件。有條件的實驗室可三個月更換一次墊圈， 以防止泵系統(tǒng)污染。如果用緩沖鹽作流動相則更會加速墊圈的磨損，應及時沖洗。墊圈損壞一般表現(xiàn)為：色譜泵泵壓力不穩(wěn)、泵頭漏液。為避免上述故障的發(fā)生，我們在分析中應注意以下幾點

 

    ② 使用超純水、純度級別較高的試劑和色譜級溶劑配制流動相；

 

    ②配好的流動相一定要抽濾脫氣，即便儀器有在線脫氣裝置，也在上機前進行抽濾；

 

    ③ 泵在啟動前一定要通過泄液閥抽凈泵里的空氣；

 

    ④ 用緩沖鹽洗脫時，分析結(jié)束后一定要用水沖洗泵和整個流路系統(tǒng)，用有機溶劑充滿系統(tǒng)。

 

    2 檢測器的常見故障及對策

 

    液相色譜儀常用的檢測器主要有紫外、熒光和電化學檢測器三種。這些檢測器的作用就是收集流經(jīng)色譜分離柱的各組分在檢測器中的信號，根據(jù)組份分光吸收值/熒光強度/電極表面電流的變化計算出組分的濃度。檢測器常見故障及對策主要有：

 

    基線噪音較大及對策

 

    對于紫外檢測器，氘燈光源打開后要預熱 30 分鐘以上，基線才能穩(wěn)定。氘燈用的過久，接近壽命期時（氘燈的壽命約為 1000 小時），會使基線噪音明顯增加，應及時更換氘燈。除光源外，流路中的氣泡也會產(chǎn)生噪音。那么，怎樣判斷基線噪音增大是由于光源燈的老化還是來自流路中的氣泡呢？首先，可將泵關閉繼續(xù)走基線，如果噪音立即停止，基線呈一條直線， 說明基線噪音來自流動相中的氣泡，應設法排氣。其次，如果停泵后仍有噪音出現(xiàn)，應考慮是燈的問題。電化學檢測器中的工作電極對氣泡十分敏感，儀器的平衡時

 

    間較長，流路中如果有氣泡存在，不僅基線會出現(xiàn)尖峰，還會影響檢測。因此，做電化學檢測時，流動相的配制要很嚴格。水要超純、除還原物外配好后一定要過濾脫氣，還應現(xiàn)用現(xiàn)配。如果泵系統(tǒng)不是 YK 材料，即電化學分析儀器，而是普通的液相色譜不銹鋼泵，在分析前應對系統(tǒng)中的輸液泵、進樣器和管道用 6moUL 硝酸溶液鈍化（注意斷開分離柱）或在流動相中加入 EDTA 離子隱蔽劑可縮短基線平衡時間。如果有較大的氣泡進到檢測器中，光靠泵沖有時太慢，可暫時將泵停止，關上電化學檢測器，拆下工作電極，用超純水沖洗電極表面，但對液相色譜技術不太熟練的技術員要小心操作，不宜反復這樣拆卸。