中醫(yī)藥堪稱中華文明的瑰寶，其發(fā)展已上升至國家戰(zhàn)略，隨著國家對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的支持力度不斷加大，從政府組織、學術機構、再到醫(yī)藥企業(yè)，對中藥及經(jīng)典名方質量研究的關注度都在不斷提高。中醫(yī)藥堪稱中華文明的瑰寶，其發(fā)展已上升至國家戰(zhàn)略
《賽默飛中藥及經(jīng)典名方現(xiàn)代化質量評價研討會》
5月13日，《賽默飛中藥及經(jīng)典名方現(xiàn)代化質量評價研討會》在賽默飛上?？偛砍晒εe辦。會議邀請到上海藥物研究所研究員/中藥現(xiàn)代化中心副主任吳婉瑩教授、軍事醫(yī)學研究院輻射醫(yī)學研究所研究員馬百平教授、中國中醫(yī)中藥研究所科技開發(fā)處劉安處長、上海中醫(yī)藥大學科技實驗中心研究員張寧教授、中國中醫(yī)中藥研究所副研究員孫偉教授。
多位嘉賓分別以“從經(jīng)典走向“精"典"、“特色電霧式檢測器在中藥研究中的應用"、“及經(jīng)典名方研究進展"、“古代經(jīng)典名方物質基準質量評價的思考"、“運用組學手段研究中草藥有效成分的合成機制"等多個主題進行了分享，現(xiàn)場氣氛熱烈，從現(xiàn)代科學角度挖掘和經(jīng)典名方的藥用價值，探討創(chuàng)新研究思路和方法，助力中醫(yī)藥煥發(fā)新活力！
高度關注：中藥分析方法開發(fā)費時費力的問題
本次會議中，中藥分析方法開發(fā)費時費力的問題受到關注。中藥成分復雜，需要高效液相色譜方法（HPLC）進行中藥質量評價，然而傳統(tǒng)的常規(guī)方法開發(fā)存在著頗多問題和挑戰(zhàn)：
中藥成分復雜，需要高效液相色譜方法（HPLC）進行中藥質量評價，然而傳統(tǒng)的常規(guī)方法開發(fā)存在著頗多問題和挑戰(zhàn)：
● 需要優(yōu)化參數(shù)較多想節(jié)約時間同時篩選所有參數(shù)，又擔心難得到合適方法
● 結果數(shù)據(jù)依靠人工分析，效率低且容易出錯
● 無法驗證方法穩(wěn)定性和可靠性
● 方法開發(fā)過程是否符合審計追蹤標準？
● 方法開發(fā)過程中，不能實時預測結果
● 海量數(shù)據(jù)整理讓人望而卻步
一款可靠耐用的LC方法開發(fā)軟件，大大提高中藥分析方法開發(fā)效率！
Fusion QbD系統(tǒng)
圖1 Fusion QbD、 Chromeleon CDS色譜數(shù)據(jù)軟件以及U3000高效液相系統(tǒng)的交互流程
Fusion QbD是一款基于QbD原則的LC方法開發(fā)軟件，賽默飛應用工程師將其搭載在UltiMate3000 高效液相色譜系統(tǒng)和CDS變色龍色譜數(shù)據(jù)軟件，建立了人參指紋圖譜的快速分析方法。
整個方法開發(fā)過程只需要3天，極大提高了方法開發(fā)的效率。
快速篩選：篩選出的色譜柱、柱溫以及一般梯度條件
方法優(yōu)化：從階段確定的色譜柱、柱溫和一般梯度條件開始，對梯度進行優(yōu)化實驗，以確定的LC方法。
方法確認：將確定的實驗方法應用于人參指紋圖譜的研究，對比紅參和人參指紋圖譜的差異。
實驗工作流程包括快速篩選、方法優(yōu)化以及方法確認三個階段。最終確定的分析方法時長33分鐘，15種不同極性的人參皂苷分離度均大于1.5，分離效果良好。
圖2 方法色譜圖（點擊查看大圖）
采用所開發(fā)方法對紅參和人參藥材樣品進行分析。對比后可知，紅參相比人參，保留時間在16~32分鐘范圍內的大部分色譜峰面積歸一化含量都明顯升高（綠框標出），說明紅參在蒸制過程中，多種人參皂苷發(fā)生了結構轉化。
圖3 紅參、人參、及人參皂苷標準品的色譜圖對比（紅色為紅參，藍色為人參，黑色為人參皂苷標準品）（點擊查看大圖）
采用Fusion QbD系統(tǒng)方法開發(fā)軟件，結合HPLC或UHPLC系統(tǒng)，可滿足并快速完成中藥多組分定量、指紋圖譜方法開發(fā)工作。通過科學的實驗設計，可使開發(fā)的方法具有更好的耐用性，便于從研發(fā)到QC的轉移。Fusion QbD與Chromeleon 7.2的無縫銜接，即使入門級操作人員也可獨立完成整個方法開發(fā)流程。
參考文獻
熊亮，張艷海，秦旭陽，金燕，使用基于質量源于設計（QbD）原則的LC方法開發(fā)軟件提高中藥指紋圖譜分析方法開發(fā)效率
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