基于T細胞的過繼性細胞治療作為一種全新的、療效顯著的方法近年來大顯神通，但是T細胞面臨的挑戰(zhàn)之一為：實體瘤免疫微環(huán)境呈現(xiàn)高度抑制性，讓抗擊腫瘤的T細胞活性大打折扣。
即使T細胞能夠被運送到腫瘤組織并精準識別腫瘤細胞，但如果其功能被免疫微環(huán)境所抑制，就不能有效攻擊腫瘤，達到理想療效。如何克服或改變腫瘤微環(huán)境的免疫抑制已經(jīng)成為T細胞亟待優(yōu)先考慮的問題。
快來參加我們的免費網(wǎng)絡(luò)課堂“臨床前期T細胞策略——攻克實體瘤的免疫抑制"，我們特別邀請了華盛頓大學(xué)和弗雷德哈奇遜癌癥研究中心研究員Kristin G. Anderson博士，為大家介紹Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表達譜芯片轉(zhuǎn)錄組分析如何幫助研究人員預(yù)測治療性T細胞（人類）功能障礙。
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講座時間
2018年4月26日 23:00 PM（北京時間）
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講座內(nèi)容
抑制腫瘤微環(huán)境（TME）中的特異性免疫抑制通路有助于增強T細胞功能并改善其抗腫瘤療效。在這次網(wǎng)絡(luò)課堂“臨床前期T細胞策略——攻克實體瘤的免疫抑制"中，我們將詳細介紹：
? 如何通過Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表達譜芯片對合適的免疫活性模型進行分析來預(yù)測治療性T細胞（人類）功能障礙。
? 如何攻克免疫微環(huán)境中的免疫抑制因素
? 提供示例：新型T細胞工程介導(dǎo)的卵巢和胰腺癌模型，提升過繼性T細胞治療的療效。
主講人簡介
Kristin G. Anderson博士
博士后研究員
華盛頓大學(xué)和弗雷德·哈奇遜癌癥研究中心
Anderson博士在卵巢癌的研究中，通過基因修飾細胞等分子工程技術(shù)來提升腫瘤的細胞療效，并希望能將這些研究結(jié)果轉(zhuǎn)化為臨床患者可應(yīng)用的治療方案。她的研究團隊利用深度轉(zhuǎn)錄組分析和單細胞RNA測序等技術(shù)，闡述卵巢癌中T細胞功能障礙的分子機制。
相關(guān)芯片
Clariom™ D solutions for human, mouse, and rat
深度廣度并重的轉(zhuǎn)錄組水平分析解決方案，路徑直達特征結(jié)果
Clariom D 轉(zhuǎn)錄組解決方案是新一代全面高解析度轉(zhuǎn)錄組水平分析工具，幫助加速生物標(biāo)記物探索與發(fā)現(xiàn)研究，以路徑發(fā)現(xiàn)組學(xué)特征結(jié)果。
Clariom D assays 具有人、大鼠、小鼠三種完整解決方案，其的設(shè)計提供迄今全面的轉(zhuǎn)錄組分析，僅需一次實驗實現(xiàn)3 天內(nèi)準確分析編碼RNA 和非編碼RNA 的基因水平、外顯子水平與可變剪切變化信息等，從而幫助科研工作者高速快捷的發(fā)現(xiàn)具有高度信心的生物標(biāo)記物。
獲取所需的全面信息
? 快速準確的從 15 個數(shù)據(jù)庫超過 540,000 個轉(zhuǎn)錄本中發(fā)現(xiàn)鑒定疾病相關(guān)標(biāo)記物
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解決珍貴稀少樣品技術(shù)瓶頸
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? 保護樣品完整性、減少數(shù)據(jù)變異誤差，無需除去球蛋白或 rRNA
Clariom D 解決方案包括在GeneChip 3000 系統(tǒng)上運行的高密度基因表達芯片（單個樣品卡式芯片）、針對不同類型樣品特殊優(yōu)化的配套試劑以及簡約易用但功能強大的TAC 分析軟件，全面解析基因、外顯子、信號通路、可變剪切等的表達譜變化。
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