五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

北京云肽生物科技有限公司
中級會員 | 第2年

13269192326

生化試劑
伊勢久 源葉 Santa 博邁德 亞科因 ?Proteintech/武漢三鷹 陶術 索萊寶 普利萊 美天旎 麥克林 阿拉丁 OXOID Elabscience DSHB 伯樂 Peprotech Progen Polyplus polysciences Rockland Streck Sigma-Aldrich Serumwerk Bernburg AG Stressmarq SurModics Sangon Biotech SBA TBD TAKARA The Well Vector Laboratories U-CyTech WAKO Yakult 安度斯 碧云天 梅里埃API AnaSpec Abcam Absolute Antibody ADI Bethyl Biowest Borer Bovogen CLARK CellArtis Cayman Cedarlane Diagenode EliteCell Epigentek Fitzgerald Gemini Gibco Hyclone Hospira StemCell Hamilton Helios IBA Irvine ICT Keygen Logos Lucigen AppliChem Atlas antibodies Avidity LONZA龍沙 Luminex Mettler/梅特勒托利多 Mirus MoBio MP Biomedicals Mesalabs MabTech Nordmark Nordic-MUbio Nanoprobes NanoTag nanoComposix 源培 櫻花 義翹神州 OMEGA promega Zymo Research 四季青 中國臺灣旭基 天根 同仁化學 中杉金橋
儀器耗材

鳥氨酸轉氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)試劑盒

時間:2025/1/8閱讀:163
分享:

鳥氨酸轉氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

脯氨酸是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節(jié)物質。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。鳥氨酸轉氨酶( δ-OAT) 是 是以鳥氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關鍵酶,對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

測定原理:

鳥氨酸和α-酮戊二酸在鳥氨酸轉氨酶和 NADH 作用下發(fā)生氨基轉移反應生成吡咯啉-5-羧酸(P5C),同時產生NAD,通過檢測 340nm 處的吸光度的變化可反映出鳥氨酸轉氨酶活性的高低。

組成:

 

產品名稱

BH6016-100T/96S

Storage

提取液:液體

110ml

4

試劑一:液體

30ml

4

試劑二:粉劑

1

4

試劑三:粉劑

1

4

試劑四:粉劑

2

-20

說明書

1

 

試劑二臨用前加 8ml 試劑一充分溶解;用不完的試劑 4保存。試劑三臨用前加 8ml 試劑一充分溶解;用不完的試劑 4保存。試劑四臨用前每瓶加 4ml 試劑一充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、酶標儀、96 孔板。

酶液提?。?/span>

1、組織:按照質量(g):提取液體積(ml)15~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 410000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

2、細胞:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml500~10001 的比例(建議 500 萬細胞加入1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min;然后 4,10000g離心 10min,取上清置冰上待測。 3、液體:直接檢測。

測定操作:

1、酶標儀預熱 30min,調節(jié)波長至 340nm。

2、將配好的試劑二、三、四 37預熱 5min。(注意:粉劑試劑需要自行配制

3、取 96 孔板,依次加入 60μl 試劑二,60μl 試劑三,60μl 試劑四,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm

處初始吸光值和 37反應 10min 的吸光值A2,A=A1-A2

計算公式:

96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 δ-OATnmol/min /mg prot=ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T

=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 δ-OATnmol/min /g 鮮重)=ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 δ-OATnmol/min /104 cell= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×細胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細胞數(shù)量

(4) 按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 δ-OATnmol/min /ml)=ΔA÷ε×d×V 反總÷V ÷T

=321.54×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2ml;εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言