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細(xì)胞內(nèi)Ca2+的研究最常見的測(cè)定設(shè)備是熒光酶標(biāo)儀和熒光顯微鏡。使用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)時(shí)所獲得的結(jié)果為群體細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度。因此在檢測(cè)時(shí)需要考慮由于細(xì)胞分布不均一而導(dǎo)致的信號(hào)差異。使用熒光顯微鏡，在加入藥物的同時(shí)進(jìn)行觀察，可以直接觀察到視野下每個(gè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+熒光強(qiáng)度的差異，具有動(dòng)力學(xué)成像模式的系統(tǒng)可以記錄細(xì)胞內(nèi)Ca2+動(dòng)態(tài)變化，并且可以實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)的分析。由于藥物應(yīng)答引起的細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化，都是從添加藥物時(shí)就會(huì)開始，所以使用帶有注射器的檢測(cè)儀器所獲得的檢測(cè)結(jié)果比較理想。