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L-Homocysteic acid

MCE 國(guó)際站：L-Homocysteic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-138903

CAS：14857-77-3

Synonyms：L-HCA

純度：≥98.0%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一種內(nèi)源性興奮性氨基酸，可作為 NMDA 受體激動(dòng)劑 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神經(jīng)毒性，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

生物活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一種內(nèi)源性興奮性氨基酸，可作為 NMDA 受體激動(dòng)劑（EC₅₀：14 μM） . L-同型半胱氨酸具有神經(jīng)毒性，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究^[1][2][3]。 體外：L-同型半胱氨酸激活 NMDA 受體，EC₅₀ 值為 14 μM^[1]。
L-同型半胱氨酸 (100 μM) 在浦肯野細(xì)胞中誘導(dǎo)對(duì) NMDA 受體拮抗劑混合物不敏感的大電流 (1.8 nA)^[1]。
L-同型半胱氨酸酸（250 μM，30 分鐘）在離體雞胚視網(wǎng)膜^[2]中有效誘導(dǎo)急性興奮性毒性反應(yīng)。
L-高半胱氨酸（0-2 mM, 48 h) 在大鼠原代神經(jīng)元中誘導(dǎo)濃度依賴(lài)性神經(jīng)毒性作用^[3]。 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：L-高半胱氨酸（腹膜內(nèi)注射，4-11 mmol/kg）在大鼠出生后早期發(fā)育過(guò)程中引起癲癇發(fā)作^[4] .
L-同型半胱氨酸（腹腔注射，100-1500 mg/kg）部分替代NMDA，在Sprague分別以1000和560 mg/kg的劑量產(chǎn)生61-67%的NMDA-lever響應(yīng)最大值-Dawley 大鼠^[5]。

體外：L-同型半胱氨酸激活 NMDA 受體，EC50 值為 14 μM[1]。L-同型半胱氨酸 (100 μM) 誘導(dǎo)大電流 (1.8 nA)，對(duì)浦肯野細(xì)胞中的 NMDA 受體-拮抗劑混合物不敏感[1]。L-同型半胱氨酸 (250 μM，30 分鐘) 強(qiáng)烈誘發(fā)體外雞胚視網(wǎng)膜的急性興奮毒性反應(yīng)[2]。L-同型半胱氨酸 (0-2 mM，48 小時(shí)) 誘導(dǎo)大鼠原代神經(jīng)元的濃度依賴(lài)性神經(jīng)毒性作用[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：L-同型半胱氨酸（腹膜內(nèi)注射，4-11 mmol/kg）在出生后早期的大鼠中引起癲癇發(fā)作[4]。L-同型半胱氨酸（腹膜內(nèi)注射，100-1500 mg/kg）部分替代NMDA，在Sprague-Dawley大鼠中分別在1000和560 mg/kg劑量下產(chǎn)生最大值61-67％的NMDA水平反應(yīng)[5]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：NMDA Receptor 14 μM (EC50)

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：ARN-3236  | Voclosporin  | Cetrorelix (Acetate)  | Abscisic acid  | Acivicin (hydrochloride)  | Pachymic acid  | β-Elemene  | Ticagrelor  | Galloylpaeoniflorin  | JH-RE-06

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. M Yuzaki, et al. Characterization of L-homocysteate-induced currents in Purkinje cells from wild-type and NMDA receptor knockout mice. J Neurophysiol . 1999 Nov;82(5):2820-6.
[2]. J W Olney, et al. L-homocysteic acid: an endogenous excitotoxic ligand of the NMDA receptor. Brain Res Bull. 1987 Nov;19(5):597-602.
[3]. B Lockhart, et al. Inhibition of L-homocysteic acid and buthionine sulphoximine-mediated neurotoxicity in rat embryonic neuronal cultures with alpha-lipoic acid enantiomers. Brain Res. 2000 Feb 14;855(2):292-7.
[4]. P Mares, et al. Convulsant action of D,L-homocysteic acid and its stereoisomers in immature rats.
[5]. Katherine L Nicholson, et al. The discriminative stimulus effects of N-methyl-D-aspartate glycine-site ligands in NMDA antagonist-trained rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):441-51.