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(R)-(-)-Gossypol acetic acid
  • (R)-(-)-Gossypol acetic acid

貨物所在地:國外

更新時(shí)間:2025-02-18 12:49:18

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(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然產(chǎn)物 Gossypol 的左旋異構(gòu)體。AT-101 結(jié)合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分別為 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

(R)-(-)-Gossypol acetic acid

MCE 國際站:(R)-(-)-Gossypol acetic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-15464A

CAS:866541-93-7

中文名稱:(R)-(-)-醋酸棉酚

Synonyms:(R)-(-)-醋酸棉酚; AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid

純度:98.93%

存儲條件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,即刻使用。

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然產(chǎn)物 Gossypol 的左旋異構(gòu)體。AT-101 結(jié)合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分別為 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。

生物活性:(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然產(chǎn)物棉酚的左旋異構(gòu)體。 AT-101 被確定與 Bcl-2、Mcl-1Bcl-xL 蛋白結(jié)合,具有 Ki 分別為 260±30 nM、170±10 nM 和 480±40 nM。 IC50 和目標(biāo):Ki:170±10 nM (Mcl-1)、260±30 nM (Bcl-2)、480±40 nM (Bcl-xL)[2] 體外: 天然外消旋棉酚有兩種對映體,即 (R)-(-)- 棉酚乙酸(AT-101(乙酸))和 (+)- 棉酚對映體。 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 和 (+)-Gossypol 以相似的結(jié)合親和力與 Bcl-2 或 Bcl-xL 結(jié)合,AT-101 比 (+)-Gossypol 更有效地抑制細(xì)胞生長和細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo),可能是由于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中血清的影響。在 6 天的 MTT 測定中,針對 UM-SCC-6 和 UM-SCC-14A 測試了棉酚的外消旋形式和每種對映體。 (R)-(-)-棉酚 (AT-101) 在兩種測試的細(xì)胞系中表現(xiàn)出相對于 (±)- 棉酚比 (+)- 棉酚更強(qiáng)的生長抑制作用 (P<0.001)。 (±)-棉酚觀察到中等生長抑制作用,但這種作用僅在較高劑量的棉酚 (10 μM,P<0.0001) 下觀察到。 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 以相當(dāng)高的親和力結(jié)合 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 結(jié)合溝,對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (HNSCC) 細(xì)胞系具有有效活性體外。此外,它在表達(dá)功能性 p53 的 HNSCC 腫瘤細(xì)胞中高效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并且還通過不同的機(jī)制殺死具有突變 p53 的腫瘤細(xì)胞。 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 抑制人成纖維細(xì)胞系生長 50% 所需的劑量比 HNSCC 細(xì)胞系高 2 至 10 倍。為了將人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞生長抑制 50%,(R)-(-)-棉酚 (AT-101) 濃度比 HNSCC 細(xì)胞系高 2 至 3 倍。在 6 天的 MTT 測定中,(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 在 0.5 至 10 μM 的范圍內(nèi)引起十種 UM-SCC 細(xì)胞系中細(xì)胞生長的劑量依賴性抑制。細(xì)胞系的相對敏感性從 IC50 為 2-5 μM 的非常敏感組和 IC50 簇約為 10 μM[1]。 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 被確定與 Bcl-2、Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白結(jié)合,Ki 值為 260±30 nM、170±分別為 10 nM 和 480±40 nM[2]。

體外:天然消旋棉酚有兩種對映體,即 (R)-(-)-棉酚乙酸 (AT-101 (乙酸)) 和 (+)-棉酚對映體。 (R)-(-)-棉酚 (AT-101) 和 (+)-棉酚與 Bcl-2 或 Bcl-xL 的結(jié)合親和力相似,但 AT-101 在抑制細(xì)胞生長和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡方面比 (+)-棉酚更有效,這可能是由于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中血清的影響。在 6 天 MTT 試驗(yàn)中,對消旋形式和棉酚的每種對映體進(jìn)行了 UM-SCC-6 和 UM-SCC-14A 測試。在兩種測試的細(xì)胞系中(PBcl-xL 和 Bcl-2 蛋白具有相當(dāng)高的親和力),(R)-(-)-棉酚(AT-101)相對于 (±)-棉酚表現(xiàn)出比 (+)-棉酚更強(qiáng)的生長抑制作用,并且在體外對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (HNSCC) 細(xì)胞系具有強(qiáng)效的活性。此外,它還能在表達(dá)功能性 p53 的 HNSCC 腫瘤細(xì)胞中高效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并且還能通過不同的機(jī)制殺死具有突變 p53 的腫瘤細(xì)胞。抑制人類成纖維細(xì)胞系生長 50% 所需的 (R)-(-)-棉酚 (AT-101) 劑量比 HNSCC 細(xì)胞系高 2 到 10 倍。要抑制人類口腔角質(zhì)形成細(xì)胞生長 50%,(R)-(-)-棉酚 (AT-101) 濃度比 HNSCC 細(xì)胞系高 2 到 3 倍。在為期 6 天的 MTT 試驗(yàn)中,(R)-(-)-棉酚 (AT-101) 在 0.5 至 10 μM 的濃度范圍內(nèi)對 10 種 UM-SCC 細(xì)胞系的細(xì)胞生長產(chǎn)生劑量依賴性抑制。細(xì)胞系的相對敏感性各不相同,非常敏感的組 IC50 為 2-5 μM,而不太敏感的組 IC50 聚集在 10 μM 左右[1]。(R)-(-)-棉酚 (AT-101) 經(jīng)測定可與 Bcl-2、Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白結(jié)合,Ki 值分別為 260±30 nM、170±10 nM 和 480±40 nM[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):兩種代表性的 UM-SCC 細(xì)胞系 UM-SCC-6 和 UM-SCC-14A 在 6 天的 MTT 細(xì)胞存活試驗(yàn)中連續(xù)暴露于 0(載體對照)、5 或 10 μM (±)-棉酚、(R)-(-)-棉酚 (AT-101) 或 (+)-棉酚[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:I-BET151  | GNE-7915  | Fenofibrate  | 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)  | Gambogenic acid  | N-Formyl-Met-Leu-Phe  | Hyocholic Acid  | Pomalidomide  | Gelucire 44/14  | Vismodegib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Oliver CL, et al. In vitro effects of the BH3 mimetic, (-)-Gossypol, on head and neck squamous cell carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2004 Nov 15;10(22):7757-63.
[2]. Sun Y, et al. Apogossypolone, a nonpeptidic small molecule inhibitor targeting Bcl-2 family proteins, effectively inhibits growth of diffuse large cell lymphoma cells in vitro and in vivo. Cancer Biol Ther. 2008 Sep;7(9):1418-26.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。

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