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Binodenoson

MCE 國際站：Binodenoson

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-106450

CAS：144348-08-3

Synonyms：MRE-0470; WRC 0470

純度：98.06%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Binodenoson (MRE-0470) 是一種有效且選擇性 A2A 腺苷受體激動劑(KD=270 nM)。Binodenoson 是一種短效冠狀動脈擴張劑，作為放射性示蹤劑的輔助物，用于心肌負(fù)荷顯像。

生物活性：Binodenoson (MRE-0470) 是一種有效的選擇性 A2A 腺苷受體 激動劑 (K_D=270 nM)。 Binodenoson 正在開發(fā)為一種短效冠狀血管擴張劑，作為放射性示蹤劑的輔助藥物用于心肌負(fù)荷成像^[1]。 體外：Binodenoson (MRE-0470) (30-300 nM) 降低人全血中腫瘤壞死因子-α 引發(fā)的 FMLP 刺激的多形核白細(xì)胞的氧化活性，與 Rolipram^[1] 協(xié)同作用。 體內(nèi)：Binodenoson（輸注 0-0.9 μg/kg/h；成年 Wistar 大鼠；大鼠細(xì)菌性腦膜炎模型），含或不含咯利普蘭（0-0.01 μg/kg） /h), 抑制細(xì)胞增多并減少脂多糖誘導(dǎo)的血腦屏障通透性 (BBBP) 增加，表明中性粒細(xì)胞誘導(dǎo)的損傷減少^[1]。

體外：Binodenoson (MRE-0470) (30-300 nM) 可降低人類全血中腫瘤壞死因子-α 引發(fā)的 FMLP 刺激的多形核白細(xì)胞的氧化活性，并與 Rolipram 產(chǎn)生協(xié)同作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：Binodenoson（輸注 0-0.9 μg/kg/h；成年 Wistar 大鼠；大鼠細(xì)菌性腦膜炎模型），聯(lián)合或不聯(lián)合咯利普蘭（0-0.01 μg/kg/h），可抑制腦脊液細(xì)胞增多，降低脂多糖引起的血腦屏障通透性（BBBP）增加，提示中性粒細(xì)胞引起的損傷減少[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Enasidenib  | Liothyronine (sodium)  | Phorbol 12,13-dibutyrate  | Oseltamivir (phosphate)  | C14-4  | Salcaprozate (sodium)  | YM-201636  | HTH-01-015  | Azaserine  | Cycloastragenol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sullivan GW, et al. Neutrophil A2A adenosine receptor inhibits inflammation in a rat model of meningitis: synergy with the type IV phosphodiesterase inhibitor, rolipram. J Infect Dis. 1999;180(5):1550-1560.
[2]. Glover DK, et al. Pharmacological stress thallium scintigraphy with 2-cyclohexylmethylidenehydrazinoadenosine (WRC-0470). A novel, short-acting adenosine A2A receptor agonist. Circulation. 1996;94(7):1726-1732.