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Parecoxib

MCE 國際站：Parecoxib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17474

CAS：198470-84-7

中文名稱：帕瑞昔布；帕瑞考昔

Synonyms：帕瑞昔布; SC 69124

純度：99.29%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Parecoxib (SC 69124) 是一種選擇性強、口服活性強的 COX-2 抑制劑，Valdecoxib (HY-15762) 的前體。Parecoxib Sodium 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。動物實驗中，Parecoxib Sodium 可用于緩解術(shù)后急性疼痛和骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥癥狀。

生物活性：Parecoxib (SC 69124) 是一種具有高選擇性和口服活性的 COX-2 抑制劑，是伐地昔布 (HY-15762) 的前體藥物。 Parecoxib Sodium 是一種非甾體類抗炎藥 (NSAID)，可抑制前列腺素 (PG) 的合成。帕瑞昔布可用于緩解骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥的急性術(shù)后疼痛和癥狀體內(nèi)^{[1][2]。 體外：Parecoxib（0-200?μM；24-48 小時）在 GBM 細胞中以劑量依賴性方式抑制 GBM 細胞的細胞增殖[ 4].
Parecoxib (200?μM; 24-48 hours)導(dǎo)致U343細胞遷移能力低于PBS處理組[4]。 體內(nèi)：帕瑞昔布（腹膜內(nèi)注射；2.5、5.0 或 10?mg/kg；每天一次；21?天）不影響升高的加-迷宮測試，以及 5 和 10?mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的張開雙臂時間百分比[3]。}

體外：帕瑞昔布（0-200 μM；24-48 小時）以劑量依賴性方式抑制 GBM 細胞增殖[4]。帕瑞昔布（200 μM；24-48 小時）導(dǎo)致 U343 細胞遷移能力比 PBS 處理組降低[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：帕瑞昔布（腹腔注射；2.5、5.0 或 10 mg/kg；每天一次；21 天）不影響高架十字迷宮測試中的運動活動，而 5 和 10 mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的開放臂停留時間百分比[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：COX-2

熱銷產(chǎn)品：L-Homopropargylglycine  | Carubicin (hydrochloride)  | Tempo  | SBI-553  | Copper tripeptide  | Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH  | Sphingomyelin  | TSQ  | Meloxicam  | Mitoxantrone (dihydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Jun Tang, et al. Effect of parecoxib, a novel intravenous cyclooxygenase type-2 inhibitor, on the postoperative opioid requirement and quality of pain control. Anesthesiology
[2]. J L Mateos, et al.[Selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), celecoxib and parecoxib: a systematic review]. Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25.
[3]. Bo Wang, et al. Chronic administration of parecoxib exerts anxiolytic-like and memory enhancing effects and modulates synaptophysin expression in mice. BMC Anesthesiol. 2017 Nov 13;17(1):152.
[4]. Lin-Yong Li, et al. Parecoxib inhibits glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by upregulating miRNA-29c. Biol Open. 2017 Mar 15;6(3):311-316.