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17(R)-Resolvin D1
  • 17(R)-Resolvin D1

貨物所在地:國(guó)外

更新時(shí)間:2025-02-18 12:21:44

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17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林觸發(fā)的 Resolvin D1 的差向異構(gòu)體,在小鼠和人 PMNS 細(xì)胞中都表現(xiàn)出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特異性抑制 TRPV3,IC50 為 398 nM,并表現(xiàn)出外周鎮(zhèn)痛作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

17(R)-Resolvin D1

MCE 國(guó)際站:17(R)-Resolvin D1

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-125527A

CAS:528583-91-7

Synonyms:17(R)-RvD1; AT-RvD1

純度:99.1%

存儲(chǔ)條件:-80°C, protect from light

運(yùn)輸條件:用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性:17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林觸發(fā)的 Resolvin D1 的差向異構(gòu)體,在小鼠和人 PMNS 細(xì)胞中都表現(xiàn)出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特異性抑制 TRPV3,IC50 為 398 nM,并表現(xiàn)出外周鎮(zhèn)痛作用。

生物活性:17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林引發(fā)的 Resolvin D1 差向異構(gòu)體,在小鼠和人類 PMN 細(xì)胞中表現(xiàn)出抗炎活性[1]。17R-Resolvin D1 特異性抑制 TRPV3,IC50 為 398 nM,并表現(xiàn)出外周抗傷害作用[2]。

體外:17R-Resolvin D1 (0-1000 nM) 劑量依賴性地減少 fMLP 誘導(dǎo)的人多形核白細(xì)胞 (PMN) 的跨內(nèi)皮遷移,發(fā)揮抗急性炎癥的作用[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):17R-Resolvin D1 (0.05-50 μg/kg,靜脈注射) 減少 FVB 小鼠體內(nèi)的 PMN 細(xì)胞浸潤(rùn),在 100 ng/kg 劑量時(shí)達(dá)到最大抑制濃度,一直比例為 35%[1]。 17R-Resolvin D1 (30 µM in 20 µL,皮內(nèi)注射) TRPV3 特異性地減輕 ICR 小鼠體內(nèi)由 CFA 誘導(dǎo)的急性疼痛[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Trilostane  | BMS-582949 (hydrochloride)  | Danirixin  | Betaxolol (hydrochloride)  | Phyllanthin  | Lansoprazole sulfone  | Dutasteride  | SAR405838  | Adarotene  | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) (acetate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Sun YP, et al., Resolvin D1 and its aspirin-triggered 17R epimer. Stereochemical assignments, anti-inflammatory properties, and enzymatic inactivation. J Biol Chem. 2007 Mar 30;282(13):9323-9334.
[2]. Bang S, et al., 17(R)-resolvin D1 specifically inhibits transient receptor potential ion channel vanilloid 3 leading to peripheral antinociception. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(3):683-92.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。

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