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Pentamidine
  • Pentamidine

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:09:08

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Pentamidine (MP-601205) 是一種抗微生物劑,會干擾 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生蟲 Leishmania infantum,IC50 為 2.5 μM。Pentamidine 是一種有效的選擇性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制劑。Pentamidine 可用于岡比亞錐蟲病,抗銻利什曼病和卡氏肺孢子蟲肺炎的研究??鼓[瘤活性,抗菌活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Pentamidine

MCE 國際站:Pentamidine isethionate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B0537B

CAS:140-64-7

中文名稱:噴他脒羥乙磺酸鹽;依西酸噴他脒;戊雙氧苯脒;

Synonyms:噴他脒羥乙磺酸鹽; MP-601205 isethionate

純度:99.92%

存儲條件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,避光防潮)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一種抗微生物劑,會干擾 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生蟲 Leishmania infantum,IC50 為 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一種有效的選擇性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制劑。Pentamidine isethionate 可用于岡比亞錐蟲病,抗銻利什曼病和卡氏肺孢子蟲肺炎的研究。抗腫瘤活性,抗菌活性。

生物活性:Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一種抗菌劑,會干擾 DNA 生物合成。 Pentamidine isethionate 抑制寄生蟲 Leishmania infantum,IC50 為 2.5 μM。 Pentamidine isethionate 是一種有效的選擇性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制劑。 Pentamidine isethionate 具有治療岡比亞錐蟲病、抗銻利什曼病卡氏肺孢子蟲 肺炎的潛力??鼓[瘤和抗菌活性[1][2][3][4]。 IC50 和目標:IC50:2.5 μM(嬰兒利什曼原蟲[2]
蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP 酶)[1] br/> 再生肝磷酸酶 (PRL)[1] 體外: 噴他脒(0-10 微克/毫升;6 天;WM9 , DU145, C4-2, Hey, WM480, and A549 cells)處理以濃度依賴性方式抑制癌細胞的生長[1]。
噴他脒羥乙磺酸鹽對癌細胞的細胞毒性確定了原生動物寄生蟲 Leishmania infantum 的前鞭毛體。孵育 72 小時后,噴他脒羥乙磺酸鹽的殺利什曼原蟲活性比順鉑高 60 倍。 Pentamidine isethionate 比 Cisplatin 誘導更多的程序性細胞死亡 (PCD),這與 G2/M 期的 DNA 合成抑制和細胞周期停滯有關(guān)。 Pentamidine isethionate 與小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的結(jié)合會誘導 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生構(gòu)象變化,與 B-->A 轉(zhuǎn)換一致。 Pentamidine isethionate 與泛素的相互作用導致蛋白質(zhì)的 β 折疊含量增加 6%[2]。 體內(nèi):噴他脒(0.25 mg/小鼠;肌內(nèi)注射;每 2 天一次;持續(xù) 4 周;無胸腺裸鼠)治療顯著抑制 WM9 人黑色素瘤腫瘤在裸鼠[1]。

體外:Pentamidine isethionate (0-10 μg/mL;6 天;WM9、DU145、C4-2、Hey、WM480 和 A549 細胞) 處理以濃度依賴性方式抑制癌細胞的生長[1]。 確定了 Pentamidine isethionate 對原生動物寄生蟲 Leishmania infantum 前鞭毛體的細胞毒性。孵育 72 小時后,噴他脒羥乙磺酸鹽的殺利什曼原蟲活性比順鉑高 60 倍。Pentamidine isethionate 比 Cisplatin 誘導更多的程序性細胞死亡 (PCD),這與 G2/M 期的 DNA 合成抑制和細胞周期停滯有關(guān)。Pentamidine isethionate 與小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的結(jié)合會誘導 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生構(gòu)象變化,與 B-->A 轉(zhuǎn)換一致。Pentamidine isethionate 與泛素的相互作用導致蛋白質(zhì)的 β 折疊含量增加 6%[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi):Pentamidine isethionate (0.25 mg/小鼠;肌內(nèi)注射;每 2 天一次;持續(xù) 4 周;無胸腺裸鼠) 處理顯著抑制裸鼠體內(nèi) WM9 人黑色素瘤的生長[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Trypanosoma Leishmania

熱銷產(chǎn)品:Streptavidin  | 5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Riluzole  | Naxitamab  | Tacalcitol  | BT200  | Pafolacianine  | Ritonavir  | Lumasiran  | Saracatinib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Sands M, et al. Pentamidine: a review. Rev Infect Dis. 1985 Sep-Oct;7(5):625-34.
[2]. Pathak MK, et al. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64.
[3]. Nguewa, P.A., et al., Pentamidine is an antiparasitic and apoptotic drug that selectively modifies ubiquitin. Chem Biodivers, 2005. 2(10): p. 1387-400.
[4]. David C. Bean, et al. Pentamidine: a drug to consider re-purposing in the targeted treatment of multi-drug resistant bacterial infections? J Lab Precis Med 2017;2:49.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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