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L-778123
  • L-778123

貨物所在地:國外

更新時(shí)間:2025-02-18 12:04:58

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L-778123 hydrochloride 是 FPTase 和 GGPTase-I 雙重抑制劑, IC50 值分別為2 nM 和 98 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

L-778123

MCE 國際站:L-778123

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-16273

CAS:183499-57-2

純度:99.91%

存儲(chǔ)條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:L-778123 是 FPTase 和 GGPTase-I 雙重抑制劑, IC50 值分別為2 nM 和 98 nM。

體外:L-778123 單獨(dú)使用對(duì) HT-29 和 A549 細(xì)胞系沒有明顯的細(xì)胞毒性 (IC50: >100 μM),但可以與 Doxorubicin (HY-15142A) 產(chǎn)生協(xié)同作用,且 IC50s 分別降低為 1.72 和 1.52 μM[2]。 L-778123 抑制骨髓性白血病細(xì)胞細(xì)胞系的增殖,IC50 值為 0.2 μM-1.8 μM,原代樣品中的 IC50 值為 0.1 μM-161.8 μM[3]。 L-778123 (0-1 μM, 12 小時(shí); 或 5 μM,6 小時(shí)) 抑制 HL-60 細(xì)胞中的 H-RAS 異戊二烯化,并抑制磷酸化 MEK-1/2 水平 (5 μM,24 小時(shí))[3]。 L-778123 (0-100 μM,72 小時(shí)) 抑制人 PBMC 中的淋巴細(xì)胞活化 (標(biāo)志物: CD71 或 CD25) 和功能[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):L-778123 (50 mg/kg/天,輸注,7 天) 抑制狗 PBMC 細(xì)胞中的 HDJ2 和 Rap1A 異戊烯化,但不抑制 Ki-Ras 異戊烯化[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Pentagastrin  | Lupeol  | Clopidogrel (hydrogen sulfate)  | Hinokiflavone  | Risdiplam  | PD150606  | 3-Pyridineacetic acid  | Zidovudine  | Tadalafil  | Monomethyl fumarate

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Lobell RB, et al. Preclinical and clinical pharmacodynamic assessment of L-778,123, a dual inhibitor of farnesyl:protein transferase and geranylgeranyl:protein transferase type-I. Mol Cancer Ther. 2002 Jul;1(9):747-758.
[2]. Ghasemi S, et al. Comparison of Cytotoxic Activity of L778123 as a Farnesyltranferase Inhibitor and Doxorubicin against A549 and HT-29 Cell Lines. Adv Pharm Bull. 2013;3(1):73-77.
[3]. Fredrick O. Onono, et al. The Farnesyltransferase Inhibitor (FTI) L-778,123 Displays Promising Anti-Leukemia Activity. Blood (2008); 112 (11): 2627.
[4]. Si MS, et al. Inhibition of lymphocyte activation and function by the prenylation inhibitor L-778,123. Invest New Drugs. 2005 Jan;23(1):21-9.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。

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