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QL47

MCE 國際站：QL47

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-80003

CAS：1469988-75-7

純度：98.11%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：QL47 是一種廣譜抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革熱病毒和其他 RNA 病毒。QL47 選擇性地抑制真核細(xì)胞的翻譯。QL47 是 BTK 的有效共價(jià)抑制劑，IC50 為 7 nM。

生物活性：QL47 是一種廣譜抗病毒 劑，可抑制登革熱病毒和其他 RNA 病毒。 QL47 選擇性地抑制真核翻譯。 QL47 是一種有效的 BTK 共價(jià)抑制劑，IC₅₀ 為 7 nM^{[1][ 2][3]}。 體外：QL47 抑制由經(jīng)典帽驅(qū)動和非經(jīng)典啟動策略啟動的蛋白質(zhì)新合成，很可能是通過靶向翻譯延伸的早期步驟^{[2]< /sup>.
QL47 抑制細(xì)胞中 Tyr223 上 BTK 的自磷酸化，EC₅₀ 為 475 nM，并抑制下游效應(yīng)子 PLCγ2 (Tyr759) 的磷酸化，EC₅₀ 的 318 nM。在 Ramos 細(xì)胞中，QL47 誘導(dǎo) G1 細(xì)胞周期停滯，這與 BTK 蛋白的顯著降解有關(guān)。 QL47 在亞微摩爾濃度下抑制 B 細(xì)胞淋巴瘤癌細(xì)胞系的增殖[3]。}

體外：QL47 抑制由經(jīng)典帽驅(qū)動和非經(jīng)典啟動策略啟動的蛋白質(zhì)新合成，很可能是通過靶向翻譯延長的早期步驟來實(shí)現(xiàn)的[2]。QL47 抑制細(xì)胞中 BTK 在 Tyr223 上的自身磷酸化，EC50 為 475 nM，并抑制下游效應(yīng)物 PLCγ2 (Tyr759) 的磷酸化，EC50 為 318 nM。在 Ramos 細(xì)胞中，QL47 誘導(dǎo) G1 細(xì)胞周期停滯，這與 BTK 蛋白的顯著降解有關(guān)。QL47 在亞微摩爾濃度下抑制 B 細(xì)胞淋巴瘤癌細(xì)胞系的增殖[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Phenytoin  | Gramicidin A  | SLF  | N,N-Dimethylsphingosine  | Ascomycin  | Sulfo-NHS-Biotin (sodium)  | Gamma glutamyltransferase  | STAD 2  | Ginsenoside Ro  | Aureothricin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Liang Y, et al. Structure-Activity Relationship Study of QL47: A Broad-Spectrum Antiviral Agent. ACS Med Chem Lett. 2017;8(3):344-349. Published 2017 Feb 3.
[2]. de Wispelaere M, et al. A broad-spectrum antiviral molecule, QL47, selectively inhibits eukaryotic translation. J Biol Chem. 2020;295(6):1694-1703.
[3]. Wu H, et al. Discovery of a potent, covalent BTK inhibitor for B-cell lymphoma. ACS Chem Biol. 2014;9(5):1086-1091.