Ryuvidine 是一種含有的 SET 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì) 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對一系列人類癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。

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Ryuvidine

MCE 國際站：Ryuvidine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100624

CAS：265312-55-8

純度：99.40%

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產(chǎn)品活性：Ryuvidine 是一種含有的 SET 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì) 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對一系列人類癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。

生物活性： Ryuvidine 是 SET 結(jié)構(gòu)域蛋白 8(SETD8) 的有效抑制劑，IC₅₀ 為 0.5 μM，并抑制 H₄K₂₀體外^[1]。 Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC₅₀ 為 6.0 μM，并且對一系列人類癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性^[2]。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ryu CK, et al. 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 6;10(5):461-4.
[2]. Blum G, et al. Small-molecule inhibitors of SETD8 with cellular activity. ACS Chem Biol. 2014 Nov 21;9(11):2471-8.

品牌介紹:
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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