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SEC

MCE 國際站：SEC

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125355

CAS：1802997-81-4

純度：98.26%

存儲條件：Pure form -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SEC 通過 AMPK/mTORC1/STAT3 信號通路誘導(dǎo) ANXA7 GTPase 的激活。SEC 選擇性的促進癌細(xì)胞的凋亡，誘導(dǎo) ITGB4 核轉(zhuǎn)位，表達(dá)高水平 ITGB4。

生物活性：SEC 通過 AMPK/mTORC1/STAT3 信號通路誘導(dǎo) ANXA7 GTPase 的激活。 SEC 通過誘導(dǎo) ITGB4 核轉(zhuǎn)位^[1][2] 選擇性促進癌細(xì)胞凋亡，表達(dá)高水平的 ITGB4。 體外：SEC (20 μM) 抑制 HEK 293T RKIP^?/? 細(xì)胞和 PC3 前列腺癌細(xì)胞的細(xì)胞遷移^{[ 1]}.
SEC (20 μM) 顯著增加 PC3 細(xì)胞中的 AMPK 磷酸化，該磷酸化被 ANXA7 GTP 酶特異性抑制劑 ABO 逆轉(zhuǎn)，表明具有增強磷酸化水平的活化 ANXA7 促進 AMPK 磷酸化（細(xì)胞選擇性)^[1]。
體內(nèi)： SEC（3 mg/kg/天或 18 mg/ kg/day)在PC-3M-Luc原位移植裸鼠模型中抑制轉(zhuǎn)移^[1]。

體外：SEC (20 µM) 抑制 HEK 293T RKIP?/? 細(xì)胞和 PC3 前列腺癌細(xì)胞的細(xì)胞遷移[1]。SEC (20 µM) 顯著增加 PC3 細(xì)胞中的 AMPK 磷酸化，而 ANXA7 GTPase 特異性抑制劑 ABO 可逆轉(zhuǎn)這一過程，表明活化的 ANXA7 磷酸化水平增強可促進 AMPK 磷酸化（細(xì)胞選擇性）[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：SEC（3mg/kg/天或18mg/kg/天）可抑制PC-3M-Luc原位移植裸鼠模型中的轉(zhuǎn)移[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：R-spondin 3, Human (125aa, HEK293, His)  | Trigonelline  | Triciribine  | Codrituzumab  | Coenzyme Q9  | Fosmidomycin sodium salt  | WSP-1  | Stearoylcarnitine  | LEP(116-130)(mouse)  | Prazosin (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. ShuYan Liu, et al. SEC-induced Activation of ANXA7 GTPase Suppresses Prostate Cancer Metastasis. Cancer Lett. 2018 Mar 1;416:11-23.
[2]. ShuYan Liu, et al. A small molecule induces integrin β4 nuclear translocation and apoptosis selectively in cancer cells with high expression of integrin β4. Oncotarget. 2016 Mar 29; 7(13): 16282–16296.