ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一種針對 ATR 蛋白激酶的強效且選擇性抑制劑 (Ki=6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通過與 ATR 激酶的 ATP 結(jié)合位點競爭，從而抑制 ATR 的活性，來阻斷 ATR 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 損傷響應(yīng)中的作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

ATR kinase substrate peptide

MCE 國際站：ATR kinase substrate peptide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P10280

純度：99.17%

存儲條件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一種針對 ATR 蛋白激酶的強效且選擇性抑制劑 (Ki=6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通過與 ATR 激酶的 ATP 結(jié)合位點競爭，從而抑制 ATR 的活性，來阻斷 ATR 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 損傷響應(yīng)中的作用。

生物活性：ATR 激酶底物肽（化合物 45）是一種強效且選擇性的 ATR（毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)和 Rad3 相關(guān)）蛋白激酶抑制劑（Ki=6 nM）。ATR 激酶底物肽通過與 ATR 激酶 ATP 結(jié)合位點競爭來阻斷 ATR 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，從而抑制 ATR 活性。ATR 激酶底物肽可用于研究 ATR 激酶在 DNA 損傷反應(yīng)中的作用[1]。

IC50 & Target：ATR 6 nM (Ki)

Sequence：Ala-Ser-Glu-Leu-Pro-Ala-Ser-Gln-Pro-Gln-Pro-Phe-Ser-Ala-Lys-Lys-Lys

參考文獻(xiàn)：

[1]. Charrier J D, et al. Discovery of potent and selective inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents[J]. Journal of medicinal chemistry, 2011, 54(7): 2320-2330.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。