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L67

MCE 國(guó)際站：L67

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-15586

CAS：325970-71-6

Synonyms：DNA Ligase Inhibitor

純度：≥98.0%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一種競(jìng)爭(zhēng)性的 DNA 連接酶抑制劑，能有效抑制 DNA 連接酶 I 和 III (IC50 都為 10 μM)。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 可通過降低癌細(xì)胞線粒體 DNA 水平，增加線粒體活性氧水平，造成核 DNA 損傷。L67 (DNA Ligase Inhibitor) 還能激活癌細(xì)胞中依賴 Caspase 1 的凋亡通路，可用于癌癥的研究。

生物活性：L67（DNA 連接酶抑制劑）是一種競(jìng)爭(zhēng)性 DNA 連接酶 抑制劑，可有效抑制 DNA 連接酶 I/III（均為 IC₅₀/ b> 為 10 μM)。 L67（DNA 連接酶抑制劑）可通過降低線粒體 DNA 水平和增加線粒體產(chǎn)生的 ROS 水平來引起核 DNA 損傷。 L67 (DNA Ligase Inhibitor) 還可激活癌細(xì)胞中依賴于 Caspase 1 的細(xì)胞凋亡通路，可用于癌癥研究^[1]支持>[2]。 體外 L67（10、15 μM；24 小時(shí)）通過抑制 HeLa 細(xì)胞中的線粒體 LigIIIα 促進(jìn)核 DNA 損傷和 (0-50 μM) 增加 mSOX 水平< sup>[1].
L67（10 μM；24 小時(shí)）誘導(dǎo)線粒體功能變化，導(dǎo)致 OCR 和線粒體 DNA 減少，以及 HeLa 中線粒體形態(tài)異常^{[1]< /sup>.
L67 (10, 100 μM; 24 h) 誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡[1].
L67 (0-30 μM; 24 h) 選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡通過激活半胱天冬酶 1 依賴性細(xì)胞凋亡途徑使癌細(xì)胞死亡[1]。}

體外：L67 (10、15 μM；24 小時(shí)) 通過抑制 HeLa 細(xì)胞中的線粒體 LigIIIα 促進(jìn)核 DNA 損傷和 (0-50 μM) 增加 mSOX 水平[1]。 L67 (10 μM；24 h) 誘導(dǎo)線粒體功能改變，導(dǎo)致 OCR 和線粒體 DNA 減少，以及 HeLa 中線粒體形態(tài)異常[1]。 L67 (10，100 μM；24 h) 誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡[1]。 L67 (0-30 μM；24 小時(shí)) 通過激活半胱天冬酶 1 依賴性凋亡途徑選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：I-BET151  | GNE-7915  | Fenofibrate  | 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)  | Gambogenic acid  | N-Formyl-Met-Leu-Phe  | Hyocholic Acid  | Pomalidomide  | Gelucire 44/14  | Vismodegib

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Sallmyr A, et al. Inhibiting Mitochondrial DNA Ligase IIIα Activates Caspase 1-Dependent Apoptosis in Cancer Cells. Cancer Res. 2016 Sep 15;76(18):5431-41.
[2]. Chen X, et al. Rational design of human DNA ligase inhibitors that target cellular DNA replication and repair. Cancer Res. 2008 May 1;68(9):3169-77.