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TRAIL/TNFSF10 蛋白

MCE 國(guó)際站：TRAIL/TNFSF10 Protein, Human (HEK293, His-Flag)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P78528

純度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.

產(chǎn)品活性：TRAIL 蛋白 (TNFSF10)，TNF 超家族的成員，是一種 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要與 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 兩種受體相互作用，并誘導(dǎo)腫瘤或感染細(xì)胞凋亡。TRAIL 蛋白還可與 DR4、DR5 和 OPG 三種受體結(jié)合。當(dāng)與 DR4 或 DR5 結(jié)合時(shí)，TRAIL 蛋白可以募集 FADD 并進(jìn)一步募集和激活 caspase-8。此外，TRAIL 還可能通過激活促炎通路觸發(fā)非凋亡信號(hào)通路。TRAIL 蛋白主要表達(dá)于免疫細(xì)胞表面，如細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞和自然殺傷 (NK) 細(xì)胞。TRAIL/TNFSF10 蛋白, Human (HEK293, His-Flag) 是一種重組人 TRAIL (G118-G281)，其 N 端帶有 His 和 Flag 標(biāo)簽，在 HEK293 中表達(dá)。

生物活性：在板上以 2 μg/mL（100 μL/孔）固定化 TRAIL Trimer His。 ELISA 測(cè)定的人 TRAIL R1 hFc 的劑量反應(yīng)曲線，EC₅₀ 為 49.2 ng/mL。

體外：TRAIL (人，1 ng/mL-1 μg/mL，24 小時(shí)) 降低 HepG2 細(xì)胞活力[4]。TRAIL (人，1-1 ng，24 小時(shí)) 誘導(dǎo)哮喘的病理特征并刺激原代人支氣管上皮細(xì)胞產(chǎn)生 CCL2[5]。

研究背景：TRAIL 蛋白（TNFSF10）是 TNF 超家族的成員，是一種 II 型跨膜蛋白。TRAIL蛋白在多種組織中表達(dá)，特別是在脾、肺和前列腺中。TRAIL蛋白主要表達(dá)于免疫細(xì)胞表面，如細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷（NK）細(xì)胞。NK 和 T 細(xì)胞上的 TRAIL 蛋白對(duì)于控制病毒感染和腫瘤免疫監(jiān)視至關(guān)重要[1][2]。 人類 TRAIL 由細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域 (M1 -V17)、螺旋結(jié)構(gòu)域(L18-F38)和胞外結(jié)構(gòu)域(T39-G281)。人類 TRAIL 蛋白與小鼠和大鼠的共同氨基酸一致性 TRAIL蛋白主要與兩種激動(dòng)性TRAIL受體（TRAIL-R1和TRAIL-R2）相互作用，誘導(dǎo)腫瘤或感染細(xì)胞凋亡。TRAIL 蛋白還與 DR4、DR5 和 OPG 結(jié)合。當(dāng)與 DR4 或 DR5 結(jié)合時(shí)，TRAIL 蛋白可以招募 FADD，并進(jìn)一步招募并激活 caspase-8。此外，TRAIL 還可能通過激活促炎通路（如 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 通路）來觸發(fā)非凋亡信號(hào)傳導(dǎo)[1][2]。 TRAIL 以不依賴 p53 的方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡?；?TRAIL 的療法具有很高的抗腫瘤潛力[3]。

種屬：Human

蛋白編號(hào)：P50591 (G118-G281)

基因 ID：8743

同用名：Apo-2L; TRAIL; CD253; TNFSF10; Apo-2 ligand; APO2L; TL2

熱銷產(chǎn)品：Erenumab  | Guaiol  | Gentiopicroside  | Inosinic acid  | PA452  | Taletrectinib  | Epristeride  | Ecliptasaponin A  | BAY-850  | Tenofovir Disoproxil

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cardoso Alves L, et al. The multifaceted role of TRAIL signaling in cancer and immunity. FEBS J. 2021 Oct;288(19):5530-5554.
[2]. Zhong HH, et al. TRAIL-based gene delivery and therapeutic strategies. Acta Pharmacol Sin. 2019 Nov;40(11):1373-1385.
[3]. Snajdauf M, et al. The TRAIL in the Treatment of Human Cancer: An Update on Clinical Trials. Front Mol Biosci. 2021 Mar 10;8:628332.
[4]. Ganten TM, et al. Preclinical differentiation between apparently safe and potentially hepatotoxic applications of TRAIL either alone or in combination with chemotherapeutic drugs. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2640-6.
[5]. Weckmann M, et al. Critical link between TRAIL and CCL20 for the activation of TH2 cells and the expression of allergic airway disease. Nat Med. 2007 Nov;13(11):1308-15.