SIS3 free base 是一種有效和選擇性的 Smad3 磷酸化抑制劑。SIS3 free base 通過(guò) TGF-β1 抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化。SIS3 free base 對(duì) Smad2 的磷酸化沒(méi)有作用。

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SIS3

MCE 國(guó)際站：SIS3 free base

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100444

CAS：521985-36-4

純度：98.11%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SIS3 free base 是一種有效和選擇性的 Smad3 磷酸化抑制劑。SIS3 free base 通過(guò) TGF-β1 抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化。SIS3 free base 對(duì) Smad2 的磷酸化沒(méi)有作用。

生物活性：SIS3 free base 是一種有效的選擇性 Smad3 磷酸化抑制劑。 SIS3 游離堿通過(guò) TGF-β1 抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化。 SIS3 游離堿基不影響 Smad2^[1] 的磷酸化。 IC50 和目標(biāo)：Smad3、ALK-5^[1] 體外：SIS3 游離堿基減弱 TGF-beta1 誘導(dǎo)的 Smad3 磷酸化和Smad3 與 Smad4 的相互作用^[1]。

體外：SIS3 游離堿基減弱了 TGF-beta1 誘導(dǎo)的 Smad3 磷酸化以及 Smad3 與 Smad4 的相互作用[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Smad3, ALK-5[1]

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jinnin M, et al. Characterization of SIS3, a novel specific inhibitor of Smad3, and its effect on transforming growth factor-beta1-induced extracellular matrix expression. Mol Pharmacol. 2006 Feb;69(2):597-607. Epub 2005 Nov 15.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
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•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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