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PRGL493

MCE 國際站：PRGL493

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-139180

CAS：2479378-45-3

純度：99.64%

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地區(qū)可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PRGL493 是一種高效、選擇性的長鏈酰基輔酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制劑。PRGL493 在乳腺和前列腺細胞及動物模型中均可阻斷細胞增殖和腫瘤生長。PRGL493 可用于鐵死亡 (ferroptosis) 和腫瘤轉(zhuǎn)移的研究。

生物活性：PRGL493 是一種有效的選擇性長鏈?；o酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 抑制劑。 PRGL493 在乳腺和前列腺細胞和動物模型中阻斷細胞增殖和腫瘤生長。 PRGL493 用于癌癥研究^[1]。 IC50 和目標：IC50：ACSL4^[1] 體外： ?；o酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 是脂肪酸連接酶的同工酶-輔酶-參與花生四烯酸代謝和類固醇生成的家族^[1].
PRGL493 ([³H]-AA (0.5?μCi/ml in無血清培養(yǎng)基）3 小時；48 小時）顯著抑制所有三種細胞系（MDA-MB-231、PC-3 和 MA-10 Leydig 細胞）中 ACSL4 的活性，AA-CoA 水平的降低證明了這一點.但 PRGL493 對 ACSL4 蛋白表達沒有影響^[1]。
PRGL493（20-100 μM；72 小時）以 IC< sub>50 23?μM 和 27?μM，分別^[1]。
體內(nèi)： PRGL493 （腹膜內(nèi)注射；250μg/Kg；連續(xù) 43 和 34 天）減小腫瘤體積并抑制腫瘤生長。此外，該化合物分別導(dǎo)致乳腺和前列腺異種移植腫瘤中 Ki67 蛋白表達降低并增加 ER 和 AR 表達^[1]。

體外：?；o酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 是參與花生四烯酸代謝和類固醇生成的脂肪酸連接酶-輔酶-A 家族的同工酶[1]。 PRGL493 ([ 3H]-AA (在無血清培養(yǎng)基中為 0.5 μCi/mL) 3 小時；48 小時) 顯著抑制所有三種細胞系 (MDA-MB-231、PC-3 和 MA-10) 中 ACSL4 的活性Leydig 細胞)，如 AA-CoA 水平降低所證明。但 PRGL493 對 ACSL4 蛋白表達沒有影響[1]。 PRGL493 (20-100 μM；72 小時) 抑制 IC50 分別為 23 μM 和 27 μM 時，高度侵襲性乳腺癌和前列腺癌細胞的增殖[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)：PRGL493 (腹膜內(nèi)注射；250 μg/Kg；連續(xù) 43 天和 34 天) 減少腫瘤體積并抑制腫瘤生長。此外，該化合物分別導(dǎo)致乳腺和前列腺異種移植腫瘤中 Ki67 蛋白表達降低并增加 ER 和 AR 表達[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：ACSL4[1]

熱銷產(chǎn)品：Estrone  | 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine  | Avatrombopag  | 5-Hydroxytryptophan  | SH-4-54  | Chorionic gonadotrophin  | Crenolanib  | Alkaline phosphatase  | Haloperidol  | DSPE-PEG2000-Mal (ammonium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Ana F Castillo, et al. New inhibitor targeting Acyl-CoA synthetase 4 reduces breast and prostate tumor growth, therapeutic resistance and steroidogenesis. Cell Mol Life Sci. 2021 Mar;78(6):2893-2910.
[2]. Wang Y, et al. ACSL4 and polyunsaturated lipids support metastatic extravasation and colonization. Cell. 2024 Nov 19:S0092-8674(24)01270-4