Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一種 α 腎上腺素能阻斷劑。Dihydroergotoxine mesylate 與GABAA 受體相關的 Cl- 通道高親和力結合。Dihydroergotoxine mesylate 還與中樞多巴胺能和血清素能受體相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血壓和保護神經的活性。

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Dihydroergotoxine

MCE 國際站：Dihydroergotoxine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0799

CAS：8067-24-1

中文名稱：甲磺酸雙氫麥角堿；甲磺酸二氫麥角堿

Synonyms：甲磺酸二氫麥角堿; Ergoloid mesylates

純度：99.88%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Dihydroergotoxine mesylate是系列生物堿鹽混合物，對GABAA受體高結合活性。

生物活性：Dihydroergotoxine mesylate 是一種密切相關的生物堿鹽的復合物；以高親和力結合 GABAA 受體 Cl- 通道，與苯二氮卓位點產生變構相互作用。 IC50 值：目標：甲磺酸二氫麥角毒素還與中樞多巴胺能、血清素能和腎上腺素能 (α1) 受體相互作用。 Dihydroergotoxine mesylate 在體外表現(xiàn)出抗增殖活性（在前列腺癌細胞中 IC50 = 18 - 38 μM），在體內表現(xiàn)出認知增強、抗驚厥和鎮(zhèn)靜活性。

參考文獻：

[1]. Tvrdeic A, et al. Dihydrogenated ergot compounds bind with high affinity to GABAA receptor-associated Cl- ionophore. Eur J Pharmacol. 1991 Sep 4;202(1):109-11.
[2]. Tvrdeic A, et al. Dihydroergotoxine modulation of the GABAA receptor-associated Cl- ionophore in mouse brain. Eur J Pharmacol. 1992 Oct 6;221(1):139-43.
[3]. Tvrdeic A, et al. Effect of ergot alkaloids on 3H-flunitrazepam binding to mouse brain GABAA receptors. Coll Antropol. 2003;27 Suppl 1:175-82.
[4]. Abdul M, et al. Expression of gamma-aminobutyric acid receptor (subtype A) in prostate cancer. Acta Oncol. 2008;47(8):1546-50.

品牌介紹:
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