S07-2010 是一種有效的泛 AKR1C (醛縮酮還原酶家族 1 成員 C) 抑制劑，其對 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分別為 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可誘導(dǎo) A549/DDP 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增強了化療活性分子對耐藥細(xì)胞的細(xì)胞毒性。S07-2010 對耐藥細(xì)胞增殖有明顯抑制作用。

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S07-2010

MCE 國際站：S07-2010

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-150644

CAS：1223194-71-5

純度：99.79%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：S07-2010 是一種有效的泛 AKR1C (醛縮酮還原酶家族 1 成員 C) 抑制劑，其對 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分別為 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可誘導(dǎo) A549/DDP 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增強了化療活性分子對耐藥細(xì)胞的細(xì)胞毒性。S07-2010 對耐藥細(xì)胞增殖有明顯抑制作用。

生物活性：S07-2010 是一種有效的泛AKR1C（醛酮還原酶家族 1 成員 C）抑制劑，IC₅₀ 值為 0.19、0.36 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 分別為 0.47 和 0.73 μM。 S07-2010 在 A549/DDP 細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 S07-2010 增強化療藥物在耐藥細(xì)胞中的細(xì)胞毒性。 S07-2010顯著抑制耐藥細(xì)胞的增殖^[1]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3)、0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4)、0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1)、0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)^[1] In Vitro: S07-2010 (0-25 μM, 48h)對MCF-7/DOX和A549/DDP表現(xiàn)出明顯的細(xì)胞毒性，IC₅₀值分別為 127.5 和 5.51 μM^[1]。

IC50 & Target：0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3), 0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4), 0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1), 0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)[1]

參考文獻(xiàn)：

[1]. Siyu He, et al. Discovery of Novel Aldo-Keto Reductase 1C3 Inhibitors as Chemotherapeutic Potentiators for Cancer Drug Resistance. ACS Med. Chem. Lett. 2022.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。