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Poly (I:C):Kanamycin (1:1)

MCE 國(guó)際站：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-135748A

存儲(chǔ)條件：-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例復(fù)合物。Poly(I:C) sodium 是雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR3 和視黃酸誘導(dǎo)型基因 I 受體 (RIG-I 和 MDA5) 的激動(dòng)劑。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐劑，增強(qiáng)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。Kanamycin 是一種具有口服活性的抗菌劑（革蘭氏陰性/陽(yáng)性細(xì)菌），可抑制易位并通過(guò)與 70 S 核糖體亞基結(jié)合引起錯(cuò)誤編碼。Kanamycin 對(duì)結(jié)核分枝桿菌（敏感和耐藥）和肺炎克雷伯菌均表現(xiàn)出良好的抑制活性，可用于結(jié)核病和肺炎的研究。

生物活性：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 鈉是 Poly (I:C) (HY-135748) 和卡那霉素 (HY-16566) 的等距復(fù)合物。 Poly(I:C) 鈉是一種雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR3 和視黃酸誘導(dǎo)型基因 I 受體（RIG-I 和 b>MDA5) 激動(dòng)劑。 Poly(I:C) 鈉可用作疫苗佐劑，增強(qiáng)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡^[1][2]?？敲顾厥且环N口服活性抗菌劑（革蘭氏陰性/陽(yáng)性細(xì)菌），可通過(guò)與 70S 核糖體亞基結(jié)合來(lái)抑制易位并導(dǎo)致錯(cuò)誤編碼。卡那霉素對(duì)結(jié)核分枝桿菌（敏感和耐藥）和肺炎克雷伯菌具有良好的抑制活性，可用于結(jié)核病和肺炎的研究^{[3][4] [5][6]}.IC50 和目標(biāo)：TLR3^[2]、RIG-I^[2] 、MDA5^[2]、細(xì)胞凋亡^[2]體外：聚 (I:C) 鈉 (20 ng/mL；24 小時(shí)；WM793、WM278、WM239A、WM9 和 1205Lu 細(xì)胞）處理會(huì)在 24 小時(shí)內(nèi)將存活率從對(duì)照組的 100% 大幅降低至 20%–50%^[1]。
聚 (I:C) 鈉（200 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）處理可誘導(dǎo) 1205Lu 細(xì)胞凋亡^[1]。
聚 (I:C) 鈉 (3 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）治療可誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞中 IFN-β 的表達(dá)。 RIG-I 和 MDA-5 的沉默證實(shí)聚 (I:C) 鈉誘導(dǎo) IFN-β 分別需要 RIG-I 和 MDA-5，并且需要 IPS-1^[1].
聚 (I:C) 鈉（5 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）處理揭示黑色素瘤細(xì)胞中 caspase-9 和 caspase-8 的活性亞基^[1] .

卡那霉素（0.1-100 μg/mL；2周）在體外對(duì)多種分枝桿菌菌株表現(xiàn)出良好的抗菌活性（MIC=1-5 μg/mL）<sup>[3]。
體內(nèi)：聚 (I:C) 鈉治療可抑制注射 1205Lu 細(xì)胞的 NOD/SCID 免疫缺陷小鼠的腫瘤生長(zhǎng)。使用聚 (I:C) 鈉[1]治療的小鼠，人類 DNA 水平降低了 50%。

卡那霉素（2、4 毫克/公斤；皮下注射；每天一次，每周 6 次，持續(xù) 3 周）抑制小鼠肺和脾中牛結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)[3]。
卡那霉素（1.25，5 mg/kg；皮下注射；單次） （感染后3小時(shí)））可抑制肺炎克雷伯菌DT-S在小鼠肺、氣管和血液中的增殖，并與給藥劑量成正比，并提高小鼠的存活率[4]< /sup>.</sup>

體外：Poly (I:C) sodium（20 ng/mL；24 小時(shí)；WM793、WM278、WM239A、WM9 和 1205Lu 細(xì)胞）處理細(xì)胞后，可在 24 小時(shí)內(nèi)顯著降低存活率，從對(duì)照的 100% 降至 20%-50%[1]. Poly (I:C) sodium（200 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）處理誘導(dǎo) 1205Lu 細(xì)胞凋亡[1]。 Polyinosinic-polycytidylic acid（3 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）處理誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞中的 IFN-β 表達(dá)。 RIG-I 和 MDA-5 的沉默證實(shí) Poly (I:C) sodium 誘導(dǎo) IFN-β 分別需要 RIG-I 和 MDA-5，并且需要 IPS-1[1]。 Poly (I:C) sodium（5 ng/mL；24 小時(shí)；1205Lu 細(xì)胞）處理揭示黑素瘤細(xì)胞中 caspase-9 和 caspase-8 的活性亞基[1]。 Kanamycin (0.1-100 μg/mL; 2 周) 在體外對(duì)多種分枝桿菌菌株表現(xiàn)出良好的抗菌活性 (MIC=1-5 μg/mL)[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Poly (I:C) sodium 可抑制注射 1205Lu 細(xì)胞的 NOD/SCID 免疫缺陷小鼠的腫瘤生長(zhǎng)。在用 Poly (I:C) sodium 處理的小鼠中，人類 DNA 的水平降低了 50%[1]。 Kanamycin（2、4 mg/kg；皮下注射；每天一次，每周 6 次，持續(xù) 3 周）抑制小鼠肺和脾臟中牛結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)[3]。 Kanamycin（1.25、5 mg/kg；皮下注射；感染后 3 小時(shí)，單次注射）抑制肺炎克雷伯菌 DT-S 在小鼠肺、氣管和血液中的增殖，并且與給藥劑量成比例，并且還會(huì)增加小鼠的存活率[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Robert Field, et al. Systemic challenge with the TLR3 agonist poly I:C induces amplified IFNalpha/beta and IL-1beta responses in the diseased brain and exacerbates chronic neurodegeneration. Brain Behav Immun. 2010 Aug;24(6):996-1007.
[2]. Besch R, et al. Proapoptotic signaling induced by RIG-I and MDA-5 results in type I interferon-independent apoptosis in human melanoma cells. J Clin Invest. 2009 Aug;119(8):2399-411.
[3]. Cheng YS, et al. Anticancer function of polyinosinic-polycytidylic acid. Cancer Biol Ther. 2010 Dec 15;10(12):1219-23.