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Trelagliptin
  • Trelagliptin

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:36:06

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Trelagliptin (SYR-472) 是一種有效的,具有口服活性 DPP-4 抑制劑,IC50 為 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善體內(nèi)血糖控制,可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Trelagliptin

MCE 國際站:Trelagliptin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-15408

CAS:865759-25-7

中文名稱:曲格列汀

Synonyms:曲格列汀; SYR-472

純度:99.54%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Trelagliptin (SYR-472) 是一種有效的,具有口服活性 DPP-4 抑制劑,IC50 為 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善體內(nèi)血糖控制,可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

生物活性:Trelagliptin (SYR-472) 是一種有效的、具有口服活性和高度選擇性的 DPP-4 抑制劑,IC50 為 4 nM。 Trelagliptin succinate 可改善體內(nèi)血糖控制,可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究[1]。 IC50 和目標:IC50:4 nM (DPP-4)[1] 體外: Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) 是廣泛探索的 2 型糖尿病 (T2DM) 新靶點之一?通過抑制 DPP-4 作用來保持內(nèi)源性胰高血糖素樣肽 (GLP)-1 活性的策略[1]。Trelagliptin 對從 Caco-2 細胞制備的 DPP-4 表現(xiàn)出有效的抑制活性,IC50? 值為 5.4 nM。 Trelagliptin 還抑制人、狗和大鼠血漿 DPP-4 活性,IC50? 值分別為 4.2 nM、6.2 nM 和 9.7 nM[2]。 /br>Trelagliptin 對 DPP-4 具有高選擇性,IC50?值 >100,000 nM,對應(yīng)于對 DPP-2、DPP-8、DPP-9、PEP 和 FAPα 的選擇性 >10,000 倍活動。曲格列汀對 DPP4 的選擇性分別比阿格列汀 (HY-A0023) 和西他列汀 (HY-13749) 高 4 倍和 12 倍[2]。
體內(nèi)研究:Trelagliptin(口服灌胃;7 mg/kg;單劑量)在狗身上表現(xiàn)出持續(xù)的 PD 效應(yīng),即使在 24 小時后也能抑制 >80% 的 DPP-4 活性[1] .
Trelagliptin(口服灌胃;3 mg/kg;單劑量;口服葡萄糖前 60 分鐘)通過降低 AUC0?120min 顯著提高糖耐量在 ob/ob 小鼠[3]中,與載體組相比為 19.3%。
Trelagliptin(口服灌胃;10 mg/kg;每周一次;8 周)導(dǎo)致空腹血顯著減少葡萄糖 (FBG) 水平,與對照組相比,整個治療期間平均降低 16.8%。它還增加了胰島素水平,在 AUC0?120min 中提高了 1.7 倍 ob/ ob 小鼠[3].

體外:二肽基肽酶-4 (DPP-4) 是 2 型糖尿病 (T2DM) 治療策略中被廣泛研究的新靶點之一,該策略通過抑制 DPP-4 作用來保持內(nèi)源性胰高血糖素樣肽 (GLP)-1 活性[1]。曲格列汀對從 Caco-2 細胞制備的 DPP-4 表現(xiàn)出強效抑制活性,IC50 值為 5.4 nM。曲格列汀還抑制人、狗和大鼠血漿 DPP-4 活性,IC50 值分別為 4.2 nM、6.2 nM 和 9.7 nM[2]。曲格列汀對 DPP-4 具有高度選擇性,IC50 值 >100,000 nM,相當于對 DPP-2、DPP-8、DPP-9、PEP 和 FAPα 活性的選擇性 >10,000 倍。曲格列汀對 DPP4 的選擇性比阿格列汀 (HY-A0023) 和西他列汀 (HY-13749) 分別高出約 4 倍和 12 倍[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):曲格列?。诜茱?;7 mg/kg;單劑量)在狗身上表現(xiàn)出持續(xù)的 PD 效應(yīng),即使在 24 小時后也能抑制 80% 以上的 DPP-4 活性[1]。曲格列?。诜茱?;3 mg/kg;單劑量;口服葡萄糖前 60 分鐘)與 ob/ob 小鼠的載體組相比,AUC0?120min 降低了 19.3%,顯著提高了葡萄糖耐受能力[3]。曲格列?。诜茱?;10 mg/kg;每周一次;8 周)顯著降低空腹血糖 (FBG) 水平,與對照組相比,整個治療期間的平均降低幅度為 16.8%。它還提高了 ob/ob 小鼠的胰島素水平,AUC0?120min 提高了 1.7 倍[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:DPP-4

熱銷產(chǎn)品:Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Bhumika D Patel, et al. Recent approaches to medicinal chemistry and therapeutic potential of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors. Eur J Med Chem. 2014 Mar 3;74:574-605.
[2]. Charles E Grimshaw, et al. Trelagliptin (SYR-472, Zafatek), Novel Once-Weekly Treatment for Type 2 Diabetes, Inhibits Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) via a Non-Covalent Mechanism. PLoS One. 2016 Jun 21;11(6):e0157509.
[3]. Shiliang Li, et al. Discovery of a Natural-Product-Derived Preclinical Candidate for Once-Weekly Treatment of Type 2 Diabetes. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2348-2361.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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