Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一種有效的 EGFR 抑制劑。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變。Firmonertinib 具有研究癌癥疾病的潛力，尤其是對 EGFR ex20ins突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的研究。

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Firmonertinib

MCE 國際站：Firmonertinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-112870

CAS：1869057-83-9

中文名稱：伏美替尼；艾氟替尼

Synonyms：伏美替尼; Alflutinib; Furmonertinib; AST2818)

純度：99.89%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地區(qū)可能有所不同。

產品活性：Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一種有效的 EGFR 抑制劑。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變。Firmonertinib 具有研究癌癥疾病的潛力，尤其是對 EGFR ex20ins突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的研究。

生物活性：Alflutinib 是一種有效的 EGFR 抑制劑。 Alflutinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變。 Alflutinib具有研究癌癥疾病，尤其是非小細胞肺癌（NSCLC）的潛力^[1]。 IC50 和目標：EGFR^[1] 體外： AST2818 旨在抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變^[1]。

體外： Firmonertinib 旨在抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：EGFR

參考文獻：

[1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.
[2]. Alexander I. Spira, et al. FURVENT: Phase 3 trial of furmonertinib vs chemotherapy as first-line treatment for advanced NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations (FURMO-004). Journal of Clinical Oncology. Volume 42, Number 16_suppl.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。