α-Conotoxin Im-I 是一種選擇性的 α7/α9 nAChR 拮抗劑，以最高的表觀親和力阻斷 α7 尼古丁受體，而對(duì)同體 α9 尼古丁受體的親和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能誘發(fā)嚙齒動(dòng)物癲癇發(fā)作。α-Conotoxin Im-I 是研究神經(jīng)元 nAChR 的工具。

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α-Conotoxin Im-I

MCE 國(guó)際站：α-Conotoxin Im-I

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P1270

CAS：156467-85-5

純度：98.15%

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)將產(chǎn)品存放在分析證書(shū)上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：α-Conotoxin Im-I 是一種選擇性的 α7/α9 nAChR 拮抗劑，以最高的表觀親和力阻斷 α7 尼古丁受體，而對(duì)同體 α9 尼古丁受體的親和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能誘發(fā)嚙齒動(dòng)物癲癇發(fā)作。α-Conotoxin Im-I 是研究神經(jīng)元 nAChR 的工具。

IC50 & Target：α7/α9 nAChR[1][2].

Sequence：Gly-Cys-Cys-Ser-Asp-Pro-Arg-Cys-Ala-Trp-Arg-Cys-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys8;Cys3-Cys12)

參考文獻(xiàn)：

[1]. Johnson DS, et al. alpha-Conotoxin ImI exhibits subtype-specific nicotinic acetylcholine receptor blockade: preferential inhibition of homomeric alpha 7 and alpha 9 receptors.
[2]. Quiram P A, et al. Pairwise interactions between neuronal α7acetylcholine receptors and α-conotoxin PnIB. Journal of Biological Chemistry, 2000, 275(7): 4889-4896.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶(hù)的科研成果；
•   專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
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