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Ipratropium

MCE 國際站：Ipratropium bromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0241

CAS：22254-24-6

中文名稱：異丙托溴銨

Synonyms：異丙托溴銨; Sch 1000

純度：99.92%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈堿的受體 (muscarinic receptor) 的拮抗劑，對 M1、M2 和 M3 受體的結(jié)合的 IC50 值分別為 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

生物活性：Ipratropium bromide (Sch 1000) 是一種毒蕈堿受體拮抗劑，對 M1 的 IC₅₀ 分別為 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM，分別為 M2 和 M3 受體。異丙托溴銨松弛平滑肌，可用于COPD（慢性阻塞性肺疾?。┖拖难芯?sup>[1]^[2][3][4][5]。 IC50 和靶標：2.9 nM (mAChR M1)、2 nM (mAChR M2) 和 1.7 nM (mAChR M3)^[3] 體外：/ i> 異丙托溴銨（1 nM、10 nM、100 nM；15 分鐘）通過破壞線粒體膜電位^[1]發(fā)揮其毒性作用。
異丙托溴銨（1 nM-1 μM ; 4 h) 在離體灌注心臟缺血/再灌注實驗中以劑量反應(yīng)方式增加梗死面積 (EC50=22.7 nM)^[1]。
異丙托溴銨（0.001 nM-0.1 mM；2 小時）在缺氧處理 4 小時后抑制成年大鼠心肌細胞生長^[1]。
體內(nèi)： 異丙托溴銨（1.0 μg/kg；靜脈注射；單劑量）增強迷走神經(jīng)刺激引起的支氣管收縮^[2]。
異丙托溴銨（0.04 mg/20 mL 和 0.20 mg /20 mL; 30 min, rate=30 mL/30 min)可通過減少中性粒細胞的實質(zhì)炎癥浸潤來保護肺免受鎘誘導(dǎo)的急性中性粒細胞炎癥^[4]。

體外：Ipratropium bromide (1 nM、10 nM、100 nM；15 分鐘) 通過破壞線粒體膜電位發(fā)揮其毒性作用[1]。Ipratropium bromide (1 nM-1 μM；4 h) 在離體灌注心臟缺血/再灌注實驗中以劑量反應(yīng)方式增加梗塞面積 (EC50=22.7 nM)[1]。Ipratropium bromide (0.001 nM-0.1 mM；2 h) 在缺氧處理 4 小時后抑制成年大鼠心肌細胞生長[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Ipratropium bromide (1.0 μg/kg；靜脈注射；單劑量) 增強迷走神經(jīng)刺激引起的支氣管收縮[2]。Ipratropium bromide (0.04 mg/20 mL 和 0.20 mg/20 mL；30 min，rate=30 mL/30 min) 可以通過減少中性粒細胞的實質(zhì)炎癥浸潤來保護肺免受鎘誘導(dǎo)的急性中性粒細胞炎癥[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Doxorubicin-SMCC  | SZL P1-41  | Harmine  | D-(+)-Trehalose  | Belotecan (hydrochloride)  | Utomilumab  | L-Cysteine  | Mibefradil (dihydrochloride)  | Nisin  | Isobutyl-deoxynyboquinone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Fryer AD, et al. Maclagan, Ipratropium bromide potentiates bronchoconstriction induced by vagal nerve stimulation in the guinea-pig. Eur J Pharmacol, 1987. 139(2): p. 187-91.
[2]. Harvey, et al. Maddock, Ipratropium Bromide-Mediated Myocardial Injury in In Vitro Models of Myocardial Ischaemia/Reperfusion. Toxicol Sci, 2014.
[3]. Maria Prat, et al. Discovery of novel quaternary ammonium derivatives of (3R)-quinuclidinyl amides as potent and long acting muscarinic antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Apr 15;25(8):1736-1741.
[4]. Wenhui Zhang, et al. Anti-inflammatory effects of formoterol and ipratropium bromide against acute cadmium-induced pulmonary inflammation in rats. Eur J Pharmacol. 2010 Feb 25;628(1-3):171-8.