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(1R,2R)-2-PCCA
  • (1R,2R)-2-PCCA

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:15:16

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(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一種有效的 GPR88 受體激動劑,非細胞體系下,EC50 值為 3 nM,細胞體系下 EC50 值為 603 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

(1R,2R)-2-PCCA

MCE 國際站:(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-100013A1

CAS:1609563-71-4

純度:98.08%

存儲條件:4°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一種有效的 GPR88 受體激動劑,非細胞體系下,EC50 值為 3 nM,細胞體系下 EC50 值為 603 nM。

生物活性:(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是 2-PCCA 的非對映體,是一種有效的 GPR88 受體 激動劑,EC50 在無細胞試驗中為 3 nM,在細胞試驗中為 603 nM。 IC50 和目標:EC50:3 nM(GPR88 受體)[1],603 nM(GPR88 受體,在 GPR88-22F 細胞中)[2] 體外實驗: (1R,2R)-2-PCCA(實施例 3)是一種有效的 GPR88 受體激動劑,在無細胞中的 EC50 為 3 nM測定,在細胞測定中為 603 nM[1][2]。 (1R,2R)-2-PCCA 通過 Gαi 偶聯(lián)途徑抑制 GPR88 介導(dǎo)的 cAMP 產(chǎn)生,在穩(wěn)定表達人 GPR88 受體和 GloSensor-22F 的 HEK293 細胞中 EC50 為 56 nM cAMP 構(gòu)造[2]。

體外:(1R,2R)- 2-PCCA hydrochloride (Example 3) 是一種有效的 GPR88 受體激動劑,EC50 在cell-free assay 實驗中為 3 nM,在細胞實驗中為 603 nM[1][2]。(1R,2R)- 2-PCCA hydrochloride 通過 Gαi 偶聯(lián)途徑抑制 GPR88 介導(dǎo)的 cAMP 產(chǎn)生,在穩(wěn)定表達人 GPR88 受體和 GloSensor-22F 的 HEK293 細胞中 EC50 為 56 nM cAMP 構(gòu)造[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Eravacycline (dihydrochloride)  | Methicillin (sodium salt)  | Ginkgolic Acid  | Guselkumab  | SCH-23390 (hydrochloride)  | Belumosudil  | Colcemid  | AU-15330  | Tetracycline  | DMH-1

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Bi, Yingzhi, et al. Modulators of G Protein-Coupled Receptor 88. US 20110251204 A1.
[2]. Jin C, et al. Synthesis, pharmacological characterization, and structure-activity relationship studies of small molecular agonists for the orphan GPR88 receptor. ACS Chem Neurosci. 2014 Jul 16;5(7):576-87.
[3]. Jin C, et al. Effect of Substitution on the Aniline Moiety of the GPR88 Agonist 2-PCCA: Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies. ACS Chem Neurosci. 2016 Oct 19;7(10):1418-1432.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
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•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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