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Thioridazine

MCE 國(guó)際站：Thioridazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0965A

CAS：50-52-2

中文名稱：硫利達(dá)嗪

Synonyms：硫利達(dá)嗪

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書(shū)中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Thioridazine 是一種具有口服活性的多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗焦慮活性。Thioridazine 也是一種有效的 PI3K-Akt-mTOR 信號(hào)通路的抑制劑，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多種類型的癌細(xì)胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導(dǎo)作用，對(duì)靶向癌癥干細(xì)胞 (CSCs) 具有特異性。

生物活性：Thioridazine 是多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗精神病和抗焦慮活性。 Thioridazine 也是 PI3K-Akt-mTOR 信號(hào)通路的有效抑制劑，具有抗血管生成作用。硫利達(dá)嗪在多種類型的癌細(xì)胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導(dǎo)作用，對(duì)靶向癌癥干細(xì)胞 (CSC) 具有特異性^{[1][2][3] [4]}。 體外硫利達(dá)嗪（0.01-100 μM；48 小時(shí)）以濃度依賴性方式降低 NCI-N87 和 AGS 細(xì)胞的細(xì)胞活力^[2] .
硫利達(dá)嗪（15 μM；24 小時(shí)）降低宮頸（HeLa、Caski 和 C33A）和子宮內(nèi)膜（HEC-1-A 和 KLE）癌細(xì)胞的細(xì)胞活力^{[4]< /sup>.
Thioridazine (1-15 μM; 24-48 h) 通過(guò)線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞死亡[2].
Thioridazine ( 15 μM；24 h) 通過(guò)干擾 PI3K/Akt 通路調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程，并誘導(dǎo)宮頸癌細(xì)胞和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的 G₁ 細(xì)胞周期停滯[4].
硫利達(dá)嗪抑制 A 的抗生素敏感和多重耐藥菌株的生長(zhǎng)。鮑曼不動(dòng)桿菌[3].
體內(nèi)：硫利達(dá)嗪（25 mg/kg；每 3 天腹腔注射一次，持續(xù) 3周）延長(zhǎng)荷瘤小鼠的存活期并減少腫瘤內(nèi)多能胚胎癌 (EC) 細(xì)胞的數(shù)量[5]。
硫利達(dá)嗪（1.0-5.0 mg/kg；sc）減少口頭行為并選擇性地阻止重復(fù)的頭部擺動(dòng)[1]。}

體外：硫利達(dá)嗪（0.01-100 μM；48 h）以濃度依賴性方式降低NCI-N87和AGS細(xì)胞的細(xì)胞活力[2]。硫利達(dá)嗪（15 μM；24 h）降低宮頸癌細(xì)胞（HeLa、Caski和C33A）和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（HEC-1-A和KLE）的細(xì)胞活力[4]。硫利達(dá)嗪（1-15 μM；24-48 h）通過(guò)線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞死亡[2]。硫利達(dá)嗪（15 μM；24 h）通過(guò)干擾PI3K/Akt通路調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程的調(diào)控，誘導(dǎo)宮頸癌細(xì)胞和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的G1細(xì)胞周期停滯[4]。硫利達(dá)嗪抑制抗生素敏感和多藥耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌菌株的生長(zhǎng)[3]。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：硫利達(dá)嗪（25 mg/kg；腹腔注射，每 3 天一次，共 3 周）可延長(zhǎng)荷瘤小鼠的生存期，并減少腫瘤內(nèi)多能胚胎癌 (EC) 細(xì)胞的數(shù)量[5]。硫利達(dá)嗪（1.0-5.0 mg/kg；皮下注射）可減少口腔行為并選擇性阻止重復(fù)性頭部擺動(dòng)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：PNU-74654  | L-Homocitrulline  | L-Threonine  | Gymnemic acid I  | IA-Alkyne  | Cipemastat  | Mivacurium (dichloride)  | Netupitant  | BCTC  | ML-193

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.
[2]. Mu J, et, al. Thioridazine, an antipsychotic drug, elicits potent antitumor effects in gastric cancer. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2107-14.
[3]. Kang S, et, al. Thioridazine induces apoptosis by targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in cervical and endometrial cancer cells. Apoptosis. 2012 Sep;17(9):989-97.
[4]. Loehr AR, et, al. Targeting Cancer Stem Cells with Differentiation Agents as an Alternative to Genotoxic Chemotherapy for the Treatment of Malignant Testicular Germ Cell Tumors. Cancers (Basel). 2021 Apr 23;13(9):2045.