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Pamoic acid

MCE 國(guó)際站：Pamoic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-W008613

CAS：130-85-8

中文名稱：帕莫酸

Synonyms：帕莫酸; Embonic acid

純度：98.15%

存儲(chǔ)條件：4°C，避光，氮?dú)獗４?*溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（避光，氮?dú)獗４妫?/p>

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pamoic acid (Embonic acid) 是一種有效的 GPR35 激動(dòng)劑，EC50 為 79 nM。Pamoic acid 具有神經(jīng)保護(hù)和抗炎特性。

生物活性：Pamoic acid 是一種有效的 GPR35 激動(dòng)劑，EC₅₀ 為 79 nM。 Pamoic acid 具有神經(jīng)保護(hù)和抗炎特性^[1][2]。 IC50 和靶標(biāo)：EC50：79 nM (GPR35)^[1] 體外：雙羥萘酸激活 GPR35 可能會(huì)增加 ERK1/ 的磷酸化2，進(jìn)而通過(guò)抑制 NF-κB 依賴性炎癥基因啟動(dòng)抗炎信號(hào)^[1]。 體內(nèi)：在中風(fēng)小鼠模型中，雙羥萘酸 (sc; 50-100?mg/kg) 激活 GPR35 具有神經(jīng)保護(hù)作用。 GPR35 的藥理學(xué)抑制表明 Pamoic acid 以 GPR35 依賴性方式減少梗塞面積。 Pamoic acid 治療導(dǎo)致缺血性腦中非炎性 Ly-6CLo 單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的優(yōu)先增加以及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的減少^[1]。

體外：Pamoic acid 激活 GPR35 可能會(huì)增加 ERK1/2 的磷酸化，進(jìn)而通過(guò)抑制 NF-κB 依賴性炎癥基因啟動(dòng)抗炎信號(hào)[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：在中風(fēng)小鼠模型中，Pamoic acid (sc；50-100 mg/kg) 激活 GPR35，具有神經(jīng)保護(hù)作用。GPR35 的藥理學(xué)抑制表明 Pamoic acid 以 GPR35 依賴性方式減少梗塞面積。Pamoic acid 處理導(dǎo)致缺血性腦中非炎性 Ly-6CLo 單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的優(yōu)先增加以及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的減少[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EC50: 79 nM (GPR35)[1]

熱銷產(chǎn)品：Rilmazafone hydrochloride  | Aristolochic acid A  | 116-9e  | 5-Methyltetrahydrofolic acid  | NMS-873  | Isatuximab  | BLU9931  | Saikosaponin A  | Cilastatin  | BRD0705

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ozayra Sharmin, et al. Activation of GPR35 protects against cerebral ischemia by recruiting monocyte-derived macrophages. Sci Rep. 2020 Jun 10;10(1):9400.
[2]. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8.