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Tolcapone
  • Tolcapone

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:05:19

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Tolcapone (Ro 40-7592) 是一種選擇性,有效的,具有口服活性的外周和中樞 COMT 抑制劑,在肝臟中對 COMT 的 IC50 為 773 nM。Tolcapone 還是一種 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纖維形成的有效抑制劑。Tolcapone 誘導氧化應激導致神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡(apoptosis) 和抑制腫瘤生長。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Tolcapone

MCE 國際站:Tolcapone

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-17406

CAS:134308-13-7

中文名稱:托卡朋

Synonyms:托卡朋; Ro 40-7592

純度:99.91%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Tolcapone (Ro 40-7592) 是一種選擇性,有效的,具有口服活性的外周和中樞 COMT 抑制劑,在肝臟中對 COMT 的 IC50 為 773 nM。Tolcapone 還是一種 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纖維形成的有效抑制劑。Tolcapone 誘導氧化應激導致神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡(apoptosis) 和抑制腫瘤生長。

生物活性:Tolcapone (Ro 40-7592) 是一種選擇性的、具有口服活性的強效混合(外周和中樞)COMT 抑制劑,IC50 為 773 ?nM 在肝臟[1]。 Tolcapone 還是 α-syn 和 Aβ42 寡聚化和原纖維形成的有效抑制劑[2]。 Tolcapone 誘導氧化應激,導致細胞凋亡并抑制神經(jīng)母細胞瘤的腫瘤生長[3]。 IC50 和目標:COMT[1]
α-syn 和 Aβ42 寡聚化、原纖維形成[2] 體外: Tolcapone 對神經(jīng)母細胞瘤 (NB) 細胞具有細胞毒性,IC50 值范圍從 SMS-KCNR 細胞的 32.27 μM 到 MGT9-102-08 原代細胞的 219.8 μM[3] .
Tolcapone(25、50、75、100 μM)處理可激活 NB 細胞中的下游凋亡事件。 Tolcapone 在神經(jīng)母細胞瘤中誘導 caspase 介導的細胞凋亡[3]體內(nèi):托卡朋(125 mg/kg;口服)在體內(nèi)抑制腫瘤生長并延長生存期。小鼠[3] 中沒有發(fā)現(xiàn)不良事件或體重或行為差異。

體外:托卡朋對神經(jīng)母細胞瘤 (NB) 細胞具有細胞毒性,IC50 值范圍從 SMS-KCNR 細胞的 32.27 μM 到 MGT9-102-08 原代細胞的 219.8 μM[3]。托卡朋 (25、50、75、100 μM) 治療可激活 NB 細胞中的下游凋亡事件。托卡朋誘導神經(jīng)母細胞瘤中 caspase 介導的細胞凋亡[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):托卡朋(125 mg/kg;口服)可抑制腫瘤生長并延長體內(nèi)存活時間。小鼠未出現(xiàn)不良反應,體重或行為也未出現(xiàn)變化[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:COMT[1] α-syn and Aβ42 oligomerization, fibrillogenesis[2]

熱銷產(chǎn)品:Eravacycline (dihydrochloride)  | Methicillin (sodium salt)  | Ginkgolic Acid  | Guselkumab  | SCH-23390 (hydrochloride)  | Belumosudil  | Colcemid  | AU-15330  | Tetracycline  | DMH-1

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Catechol-O-methyltransferase: variation in enzyme activity and inhibition by entacapone and tolcapone. C De Santi, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1998 May;54(3):215-9.
[2]. Saviana Di Giovanni, et al. Entacapone and tolcapone, two catechol O-methyltransferase inhibitors, block fibril formation of alpha-synuclein and beta-amyloid and protect against amyloid-induced toxicity. J Biol Chem. 2010 May 14;285(20):14941-14954.
[3]. Tyler Maser,et al. Tolcapone induces oxidative stress leading to apoptosis and inhibition of tumor growth in Neuroblastoma.Cancer Med. 2017 Jun;6(6):1341-1352.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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