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Ellipticine
  • Ellipticine

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:00:03

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Ellipticine (NSC 71795) 是一種有效的抗腫瘤劑; 抑制 DNA拓撲異構酶II 活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Ellipticine

MCE 國際站:Ellipticine

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-15753

CAS:519-23-3

中文名稱:玫瑰樹堿;橢圓玫瑰樹堿

Synonyms:NSC 71795

純度:99.56%

存儲條件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,避光防潮)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Ellipticine (NSC 71795) 是一種有效的抗腫瘤劑; 抑制 DNA拓撲異構酶II 活性。

生物活性:Ellipticine (NSC 71795) 是一種有效的抗腫瘤劑;抑制 DNA 拓撲異構酶 II 活性。 體外實驗: Ellipticine (NSC 71795) 是一種有效的抗腫瘤藥物,具有多模式作用機制。 Ellipticine (NSC 71795) 的抗腫瘤、誘變和細胞毒性活性的機制被認為是嵌入 DNA 和抑制 DNA 拓撲異構酶 II 活性。 Ellipticine (NSC 71795) 作用的另一種模式是通過細胞色素 P450 (CYP) 和過氧化物酶氧化介導的共價 DNA 加合物的形成[1]。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 還可以作為生物轉(zhuǎn)化酶的抑制劑或誘導劑,從而調(diào)節(jié)其自身的代謝,從而產(chǎn)生遺傳毒性和藥理作用。用 Ellipticine (NSC 71795) 處理細胞會抑制細胞生長和增殖。這種效應與兩種共價玫瑰樹堿 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的形成有關[2]。 體內(nèi):玫瑰樹堿 (NSC 71795) 治療導致在幾個健康器官(肝臟、腎臟、肺、脾臟、乳房、心臟和大腦)和乳腺癌的 DNA。在這些腺癌中產(chǎn)生的玫瑰樹堿 (NSC 71795) 衍生 DNA 加合物的水平幾乎是正常健康乳腺組織中的 2 倍。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 處理的大鼠肝臟中細胞色素 b5 蛋白的誘導表達表明細胞色素 b5 可能調(diào)節(jié) CYP 介導的玫瑰樹堿生物活化和解毒作用( NSC 71795)[3]。

體外:玫瑰樹堿 (NSC 71795) 是一種強效抗腫瘤藥物,其作用機制多種多樣。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 的抗腫瘤、誘變和細胞毒性作用機制被認為是插入 DNA 并抑制 DNA 拓撲異構酶 II 活性。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 的另一種作用方式是通過與細胞色素 P450 (CYP) 和過氧化物酶 [1] 的氧化作用形成共價 DNA 加合物。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 還可以作為生物轉(zhuǎn)化酶的抑制劑或誘導劑,從而調(diào)節(jié)其自身代謝,從而產(chǎn)生遺傳毒性和藥理作用。用玫瑰樹堿 (NSC 71795) 處理細胞會抑制細胞生長和增殖。這種效應與兩種共價玫瑰樹堿 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的形成有關[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):玫瑰樹堿 (NSC 71795) 治療會導致在幾種健康器官(肝臟、腎臟、肺、脾臟、乳房、心臟和腦)以及乳腺腺癌的 DNA 中產(chǎn)生玫瑰樹堿 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物。這些腺癌中產(chǎn)生的玫瑰樹堿 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的水平幾乎比正常健康乳腺組織高 2 倍。用玫瑰樹堿 (NSC 71795) 治療的大鼠肝臟中誘導的細胞色素 b5 蛋白表達表明細胞色素 b5 可能調(diào)節(jié) CYP 介導的玫瑰樹堿 (NSC 71795) 的生物活化和解毒作用[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗:玫瑰樹堿的細胞毒性通過 MTT 試驗確定。玫瑰樹堿 (NSC 71795) 溶于 DMSO (1 mM),并在培養(yǎng)基中稀釋至最終濃度為 0、0.1、1、5 或 10 μM。將指數(shù)生長期的細胞以 1×104/孔接種在 96 孔微孔板中。孵育后加入 MTT 溶液,將微孔板孵育 4 小時,并在含有 20% 十二烷基硫酸鈉 (SDS) 的 50% N,N-二甲基甲酰胺 (pH 4.5) 中裂解細胞。測量 570 nm 處的吸光度。減去培養(yǎng)基對照的平均吸光度作為背景。對照細胞的活力為 100%,處理細胞的值計算為對照的百分比。使用劑量對數(shù)反應曲線的線性回歸計算 IC50 值[2]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Topoisomerase II

熱銷產(chǎn)品:Genipin  | Phenylephrine  | Taurine  | Aficamten  | L-Carnitine  | 3-Oxo-5β-cholanoic acid  | NNZ 2591  | Baxdrostat  | BCH  | Panitumumab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Stiborova M, et al. Molecular mechanisms of antineoplastic action of an anticancer drug ellipticine. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2006 Jul;150(1):13-23.
[2]. Stiborova M, et al. Ellipticine cytotoxicity to cancer cell lines - a comparative study. Interdiscip Toxicol. 2011 Jun;4(2):98-105.
[3]. Stiborova M, et al. The anticancer drug ellipticine activated with cytochrome P450 mediates DNA damage determining its pharmacological efficiencies: studies with rats, Hepatic Cytochrome P450 Reductase Null (HRN?) mice and pure enzymes. Int J Mol Sci. 201

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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